周波数
全体的に見て、 形質細胞腫 まれな病気です。 発生率、すなわち年間の新規症例の割合は、住民3万人あたり約100,000人です。 男性は女性よりわずかに頻繁に病気になります。
男性は女性よりも頻繁に影響を受けます。60歳より前に発生することはまれですが、可能性があります。 上記のように、形質細胞多発性骨髄腫は、低悪性度の非ホジキンリンパ腫のグループに属しています。 低悪性度とは、わずかに悪性であることを意味します。
ただし、これは予後ではなく、成長行動を指します。 Bリンパ球の悪性変性が原因とされています。 この元の細胞は、病気のさらなる経過で制御されずに増殖し、それ自体の細胞の同一の複製を生成します。
この遺伝的関係は、 血 モノクローナルを検出することによる診断に使用されます 抗体。 徹底的な研究の後でも、 形質細胞腫 すべてのステップでまだ明確にされていません。 たくさんの 血 癌はウイルス性疾患に関連しています、 免疫システム 障害または 化学療法。 多発性骨髄腫の場合、その発症にこれらの因子が関与しているという証拠はこれまで実証されていません。 ただし、継承可能なコンポーネントは既知です。
症状
多発性骨髄腫の病気を確実に示す特定の症状はありません。 一般的な症状は次のとおりです
- 頻繁に発生する特徴として、一般的な病気の感覚、倦怠感、体重減少、および容易に上昇する温度を伴う一般的な状態の障害が見られます。
- 大多数の患者は経験します 骨の痛み。彼らはしばしば患者が医者に導かれていることの最初の兆候です。 これらの骨の痛みは、脊柱の領域で特に頻繁に発生します（背中 痛み).
それらは、骨の腫瘍細胞の制御されていない成長と骨格のゆっくりとした破壊によって引き起こされます。 椎骨 骨折 発生する可能性があります。 この破壊は、X線でも骨として見ることができます 骨折を選択します。 X線 の画像 頭蓋骨 上に示したのは、ケーラー病に典型的な、はっきりと定義された骨溶解（骨溶解）を示しています。
- 高すぎる カルシウム レベルまたは肥厚 血 混乱を引き起こす可能性があります、 吐き気 & 嘔吐.
ただし、これは病気の最終段階でのみより頻繁に発生します。
- 邪魔のため 免疫システム 感染症への感受性が高まります。
タンパク質鎖が生成されると、それらは詰まる可能性があります 腎臓。 結果は次のようになります 腎臓 失敗。 モノクローナルの過剰生産のため 抗体、これらは体全体に沈着する可能性があります。 いわゆるアミロイドは多くの臓器で検出できます。 とりわけ、このアミロイドは 腎臓 ダクト、したがってろ過機能を防ぎます。
