転移| プラスモサイトーマ

転移

ほとんどの場合、 形質細胞腫 全体にまんべんなく広がる 骨髄 したがって、多かれ少なかれどこでも検出可能です。 活性の高い領域では、いわゆる骨溶解巣(骨腐食)が表面に現れます。 X線 画像。 他の臓器への転移はまれです。 ほとんどの場合、 リンパ ノードが影響を受けます。

合併症

以下に示すのは、形質細胞腫多発性骨髄腫で起こりうる一般的な問題と合併症です。

  • 病的骨折: 病的骨折は、骨によって引き起こされる自然発生的な骨折です。 骨折 形質細胞の。 このように、突然の発症 痛み の兆候である可能性があります 椎体 骨折. 骨溶解は、変性した形質細胞によるメッセンジャー物質の放出の結果です。

    これらは、骨物質 (破骨細胞) を分解する細胞を刺激します (上記を参照)。

  • 過度の カルシウム セクションに : への攻撃 骨格 のレベルアップにもつながる可能性があります。 カルシウム 血液中(高カルシウム血症)およびのどの渇き、疲労などの関連症状、 吐き気 & 嘔吐。 増加した カルシウム 排泄中に腎臓に沈着する可能性があり、 腎臓 損傷と同様に タンパク質 上記 (モノクローナル免疫グロブリン、ベンス ジョーンズタンパク質)。 遅かれ早かれ、これらは腎臓に沈着し、腎臓に損傷を与えます。
  • 形質細胞の腫瘍増殖により、 骨髄、赤い幹細胞 セルが移動します。

    これはにつながります 貧血 (の欠如 )。 同じ理由で血行不良 血小板 出血のリスクを高めることもあります。 は 免疫システム 免疫グロブリンの生成が阻害されることで阻害される可能性があります。 これにより感染のリスクが高まり、患者の回復も遅くなります。

予後

医学研究と治療選択肢の改善のおかげで、ケーラー病の予後は近年大幅に改善されています。 それにもかかわらず、いくつかの例外的な場合を除いて、 形質細胞腫 今日は治りません。 無症状の月と年はますます長くなっています。

残念ながら、ほとんどの場合、病気の活動が再び活発になり、いわゆる再発(再発)が起こります。 根本的に新しい形の治療法 形質細胞腫 現時点では見込めません。 それにもかかわらず、治療オプションの継続的な改善により、生存期間の延長が可能になります。

場合によっては、形質細胞腫が急性に進行することがあります。 白血病. これは一般的な予後を悪化させます。