先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- 先天性（先天性）筋無力症候群。
内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。
感染症および寄生虫病（A00-B99）。
筋骨格系と 結合組織 （M00-M99）。
- 皮膚筋炎 （DM）–炎症性筋疾患（筋炎）これも影響します 皮膚 （皮膚炎）。
- 線維筋痛 （線維筋痛症候群）–できる症候群 つながる 〜へ 慢性の痛み （少なくとも3ヶ月）体のいくつかの領域で。
- ミトコンドリアミオパチー
- 接眼レンズ 筋炎 –筋肉 目の炎症; まれな障害; 症状：痛みを伴う複視（複視）、めったに視力の喪失（突然の視力喪失).
- 眼咽頭 筋ジストロフィー （OPMD）–家族性筋疾患; 通常は良性（良性）コース。 症状： 下垂 （の垂れ下がり まぶた）、嚥下障害（嚥下困難）、筋力低下。
- 多発性筋炎 –骨格筋の炎症性全身性疾患。
プシュケ–神経系（F00-F99; G00-G99）
- 筋萎縮性側索硬化症 （ALS）–進行性（進行性）、不可逆的な運動の変性 神経系.
- 球麻痺–運動脳神経核の障害がある病気。
- 機能性不全麻痺（麻痺）。
- ギランバレー症候群（GBS;同義語：特発性多発根神経炎、ランドリー-ギランバレー症候群）; XNUMXつのコース：急性炎症性脱髄 多発性神経障害 または慢性炎症性脱髄性多発神経障害（末梢 神経系 疾患）; 特発性多発性神経炎（複数の疾患 神経）上行性麻痺を伴う脊髄神経根および末梢神経の 痛み; 通常、感染後に発生します。
- 脳神経神経炎（脳の炎症 神経).
- ランバート・イートン症候群–筋力低下と反射喪失を引き起こす自己免疫疾患。
- 運動ニューロン疾患
- 多発性硬化症 –眼（眼に影響を与える）症状の場合。
- 新生児重症筋無力症（新生児重症筋無力症）。
- 多発根炎、急性–複数の神経根の炎症。
投薬
