視覚障害 （視覚障害）は、視力の変化の急性または段階的な発症を指します。 次の形式は、ICD-10に従って区別できます。
- 弱視exanopsia（同義語：刺激剥奪弱視; H53.0）–目の真の機能障害によって引き起こされる弱視。 原因は、先天性器質性障害によって引き起こされることが多い、中心窩刺激の減少または完全な欠如です。
- 主観的 視覚障害 （H53.1）など：
- 眼精疲労–以下の不満によって説明される症状の複合体：視覚下の異常な感覚 ストレス かすみ目、引き裂きなどに関連する; 調節性、運動性、感覚性、または視覚障害の結果として、特に若い人たちの目の乱用によって引き起こされます
- 光源の周りのカラーリング
- ちらつき暗点（ちらつき感覚）、片側/両側; 片頭痛の前/中にしばしば発生します
- ヘメラロピア（日盲）
- 変視症–オブジェクトの知覚の変化/歪曲。
- 羞明（羞明）
- 突然の失明
- 複視（二重視; H53.2）
- 次のような両眼視（H53.3）の他の障害：
- 異常な網膜対応
- 劣化したステレオビジョンとの融合
- 融合せずに同時に見る
- 両眼視（右眼と左眼の共同視力）の抑制（抑制）。
- 視野欠損（H53.4）。
- 色覚異常（H53.5）
- 夜 失明 （H53.6）
- その他の視覚障害（H53.8）
- 視覚障害、詳細不明（H53.9）
視覚障害は、次のように解剖学的構造に基づいて細分化できます。
- 末梢視覚機能は、視覚経路の接合部の前に位置するプロセスです。
- 中央の視覚は、キアズマ後のプロセスと呼ばれ、次のように細分化されます。
- 破壊的な基本的な視覚機能（例えば、視野、コントラスト視覚、色および空間視覚）。
- 複雑な視覚機能の障害（例えば、視覚認識または物体、顔、場所または経路の認識）。
視力障害 多くの病気の症状である可能性があります（「鑑別診断」を参照）。 の性比 失明：男性と女性は等しく影響を受けます。 失明の頻度のピーク：この病気は主に60歳を超えて発生します。失明の発生率（新しい症例の頻度）は、年間12.3万人の住民あたり約100,000例です。 現在、ドイツには約145,000人の視覚障害者が住んでいます。 世界中に約39万人の視覚障害者がいます。 20歳未満の人々の失明の有病率は、住民47万人あたり100,000人です。 20〜60歳の有病率は住民64万人あたり100,000人、60〜80歳の有病率は住民237万人あたり100,000人、80歳以上の有病率は住民1556万人あたり100,000人です。 経過と予後： 視覚障害 多くの場合、神経疾患の最初または途中で発生します。 視覚障害の範囲は、目の前のちらつきや視力の低下から、まれに片側の目の黒ずみ（不明瞭化）までの範囲です。つまり、患者は数秒間続く黒ずみから一時的な失明（一過性黒内障）まで続きます。視力の急性または潜行性変化の経過と予後は、基礎疾患によって異なります。 弱視（ギリシャ語：黒内障）：「鈍い目」）または弱視は、それぞれ形や場所の感覚の機能障害です。以下の「弱視-早期発見」を参照してください。
