色素沈着斑の治療のためのクリーム
のレーザー除去を検討する前に 色素斑 または冷間または酸処理による軽量化には、クリームなどのより単純な薬剤を使用できます。 多くのクリーム、特に処方クリームは、それらに含まれる漂白剤の効果に基づいています。 これらはの形成を中断します メラニン メラノサイトで。
非常に一般的な漂白剤は、とりわけハイドロキノンです。 ハイドロキノンは発がん性が疑われるため、ハイドロキノンを含むクリームは最大3か月間のみ使用する必要があります。 他の一般的な漂白剤は、ロシノールとコウジ酸です。 漂白剤を含むクリームによる治療の成功は、通常、約XNUMXか月後にのみ達成されます。 色素斑 約XNUMX週間で明らかに明るくなります。 漂白剤を含むクリームを使用する際の望ましくない副作用を防ぐために、それらを使用する前に必ず医師に相談する必要があります。
細胞の種類
色素斑 異なる細胞型に由来する可能性があるため、異なる特性を持っています。 メラノサイトは メラニン-体の細胞を形成し、茶色の色素斑の形成につながります。 細胞の種類に応じて、これらの色素斑はメラニン細胞性母斑と呼ばれます。
皮膚層内の位置に応じて、色素斑はさらに細分化され、母斑細胞はメラノサイトと密接に関連していますが、樹状突起はありません。それらは、球形から紡錘形の細胞の形で皮膚にあります。巣に配置。 さらに、彼らは周囲の皮膚細胞に色素を放出することはできません。 良性の色素斑に加えて、悪性細胞に変性する可能性のある多くの非定型細胞もあります。
これらの悪性細胞は、メラノサイトおよび母斑細胞から発生する可能性があります。 さまざまな理由（紫外線、遺伝学、間違った修復メカニズムなど）で、これらの細胞は通常の形状と成長速度を失い、退化します。
- 表皮メラニン細胞性母斑および
- 皮膚のメラニン細胞性母斑
メラニン細胞性母斑
これらの色素斑は実際のメラノサイトから発生し、表皮と真皮のメラニン細胞性母斑に分けられます。 次の種類の母斑は、表皮の色素斑（色素障害）に属します：第1そばかす（エフェリド）：これらは皮膚の小さな黄色がかった茶色がかった斑点で、特に肌の色が薄く、赤または金髪の人に発生します 髪。 そばかすは、主に日光によって引き起こされる色素沈着物です。
冬になるとそばかすが再び消える人もいます。 ザ・ メラニン メラノサイトによって生成されたものは、周囲のケラチノサイトに保存され、皮膚の褐色化につながります。 とは対照的に 肝臓 スポット、メラノサイトは局所的に増殖しません。
ほとんどの場合、そばかすは正常な変異体であり、メラノコルチン1受容体の先天的な遺伝的変異によって引き起こされます。 NAME症候群の場合、そばかすは全身性疾患の症状であり、さらに 皮膚の変化。 2.母斑レンズ雲：これは良性の茶色がかった色です 肝臓 鋭いエッジのあるスポット。
「レンチゴシンプレックス」とは、 幼年時代 日光の影響による。 平ら、茶色、円形、楕円形で、通常は直径5mm未満です。 組織学的には、接合部母斑のように母斑細胞の巣はなく、メラノサイトが増加するだけです。
このため、黒い肌はありません 癌 （悪性 黒色腫）単純なレンチゴから開発することができます。 シミ（シミ）また、主に太陽への長期暴露によって引き起こされます。 ザ・ シミ 成人後期にますます増殖します。
これは、皮膚の高さで平らな茶色の病変であり、斑点または星形の輪郭が常にはっきりと定義されています。 斑点は通常茶色で、不規則に着色されています。 ザ・ シミ 主に明るい肌タイプに影響を与えます。
それらは悪性ではありませんが、黒い肌と混同される可能性があります 癌。 それにもかかわらず、それらは太陽の損傷の表現であり、このため、太陽にさらされた皮膚領域にのみ現れます。 3.母斑色素沈着症（カフェオレの染み）：これらは常に良性で、薄茶色から暗褐色の均一なほくろです。
それらは2mmから20cmのサイズであり、他の色素斑とは異なり、隆起したり節があったりすることはありません。 このため、カフェオレ斑には病気の価値がなく、通常の人口の10〜20％に見られます。 6つ以上のスポットの場合、それぞれ成人期に15 mmを超え、5mmを超える 幼年時代、および他の症状と同様に、神経線維腫症I型の診断がありそうです。
4.扁平母斑（「キエビッツ-エイネバス」）：この色素斑は、大きく均一な茶色の皮膚斑が特徴であり、さらに多数の小さな暗褐色の斑点が見られます。 全体の直径は15cmを超えることが多く、小さな茶色の斑点の直径は2〜3mmであることがよくあります。 平均して、この形態の色素斑は、3人の色白の成人のうち100人に発生します。
小さな暗褐色の斑点は異常に変化する可能性がありますが、黒い肌への発達 癌 （悪性 黒色腫）は非常にまれです。 5番目のベッカー母斑：このタイプの色素沈着スポットは主に若い男性に影響を及ぼします。 通常、手のひらサイズの、鋭くギザギザに制限された色素過剰のスポットが肩の領域に形成されます。
これは、メラニン形成の増加のみが原因で発生します。 皮膚の変化はXNUMX年以内に完了し、その後は変化しなくなります。 原則として、その後のベッカー母斑の剥離はめったに起こりません。
悪性の可能性がないので、 レーザー治療 以下のサブグループは、真皮メラニン細胞性母斑に属します。1。モンゴル染色（骨盤位仙骨染色）：この染色は通常、不規則で青みがかっています。 新生児では、背中、臀部、または 仙骨 そして無害です。 それは胚発生の残骸であり、通常、4〜8年後、または遅くとも思春期までに衰退または消失します。
全体として、モンゴルの斑点は黒人アフリカ系アメリカ人のアジア人の間ではるかに頻繁に見られます。 色白の金髪の子供にはめったに見られません。 2.母斑fusco-coeruleus：これは、真皮深部におけるメラノサイトの異所性蓄積によって引き起こされる、濃い青みがかった色から茶色がかった色素障害です。
そのXNUMXつの異なる層のために、それは伊藤母斑と伊藤母斑と呼ばれています。 ネバスオタは通常、第XNUMXおよび第XNUMX三叉神経枝の領域に影響を及ぼし、額、眼の領域、頬、および口蓋に位置します。 また、 結膜、強膜および 鼓膜.
伊藤母斑は肩の部分にあります。 例外的なケースでは、この色素斑は悪性に退化する可能性があります。 特に母斑は非常に見栄えが悪いので、それを治療する可能性があります レーザー治療.
3. coeruleus母斑（青色母斑、真皮メラノサイトーマ）：濃い青から灰黒色が特徴で、鮮明に定義され、良性です。 異常な色は、より深い皮膚層にメラノサイトが蓄積するためです。 メラノサイトは、発達の過程で皮膚のより深い層に異所的に蓄積すると考えられています。
青色母斑は、手の甲と手の甲に最も頻繁に発生します 前腕部。 ただし、どこでも発生する可能性があり、通常は無害です。 悪性への発展 黒色腫 非常にまれであるため、純粋に美容上の理由で除去を行うことができます。
これらの細胞には樹状突起がなく、隣接する細胞に色素を放出することはできません。 通常、母斑細胞母斑は、 幼年時代 場合によっては完全に後退します。 第1接合母斑：この最初の段階では、母斑は表皮と真皮の境界で正確に成長します。
このゾーンはジャンクションゾーンと呼ばれます。 それははっきりと定義され、ドット型、茶色または黒です。 これらの最初の接合部母斑は、小児期に発症します。
2番目の複合母斑：これは、母斑細胞母斑の発達のXNUMX番目の段階です。 ここで母斑は真皮の深さに移動し、したがって両方の皮膚層に拡大します。 色素斑の表面に亀裂が入っている可能性があります。
これはほくろを厚くし、節のある部分を持つことができます。 この段階では、色素沈着はしばしばより不規則で軽くなります。 3.皮膚母斑：これは、母斑細胞母斑の発生の最終段階です。
それはしばしば大きくて丸い半球形をとっています。 母斑細胞は真皮に完全に浸透しており、母斑は通常茶色の色素を失い、 髪。 4.出生母斑：これらの色素斑は出生時（出生時）にすでに存在し、明るい茶色から暗い茶色をしており、しばしば結節状から石畳のような表面を持っています。
これらの色素斑は、1.5cmから40cmを超えるサイズにすることができます。 この場合、それらは巨大母斑と呼ばれ、ほとんどの場合、腹部または背中に見られます。 さらに、これらの巨大な母斑は剛毛を持っている可能性があるため、動物の毛皮の母斑と呼ばれています。
悪性黒色腫を発症するリスクは、先天性母斑のサイズとともに増加します。そのため、生後5年以内に巨細胞母斑を除去する必要があります。 XNUMX番目のハローネバス：これらの色素斑は、白い色素のないリングが特徴です。 それは主に小児期から若年成人期まで発生します。
自己免疫学的プロセスがメラニンとメラノサイトの破壊を引き起こし、したがって白い斑点の発生を促進すると考えられています。 通常、ハロー母斑はしばらくすると消え、無害です。 6.とがった母斑：この結節性の良性色素沈着スポットは、主に子供と青年に発生します。
それは急速に成長し、赤みがかった茶色になります。 それはしばしば半球形で、ざらざらしていて無毛です。 直径は通常1cm未満です。
通常、このタイプの母斑はそれ自体では退行しません。 ただし、通常は良性ですが、悪性黒色腫に似ているため、簡単に混乱する可能性があります。7番目の異形成母斑：異形成母斑は、約5％の人の白人に発生します。 それらは、通常の母斑細胞母斑よりも皮膚に不安定な画像を示します。
それらはしばしば異なる色素沈着を持ち、それらの境界はしばしば擦り切れたエッジでぼやけています。 通常は5mmより大きく、隆起した部分が見える場合があります。 異形成母斑から悪性黒色腫への移行には、数か月から数年かかる場合があります。 悪性黒色腫を発症するリスクは、形成異常母斑の存在下で0.8％から18％に増加します。 このため、変化したり異常に見えたりする異形成母斑は完全に取り除く必要があります。
