M =転移
これは、によって運ばれた腫瘍細胞の存在を指します 血 他の臓器に、さらに腫瘍を形成しています。 ここでは、いくつあるかについては区別されていません。 転移 それらが存在するか、どの器官にあるか。 臓器の正確な位置を一覧表示するために、最後にさまざまな略語が追加されています（TNMシステム).
（OSS =骨、PUL =肺、HEP =肝臓、BRA =脳、MAR =骨髄、PLE =胸膜、PER =腹膜、ADR =副腎、SKI =皮膚、OTH =その他の臓器）
- M0：遠隔転移の兆候はない
- M1：遠隔転移が存在する
- Mx：指定Mx（遠方についての記述なし 転移 可能）は、今日ではもはや一般的ではありません。 病理医がそれについて声明を出すことができない場合、指定「M」は省略されます（例：T1N0）。 M0の指定は、組織学的には実際には正しくありません。
患者の死後の死後検査のみが、遠隔の信頼できる除外を提供することができます 転移、すべての組織や臓器が診断プロセスで検査されるわけではないため。 しかし、研究と統計によれば、個人の好ましい転移経路があります 癌 タイプ。 これらの通常影響を受ける臓器に転移が検出されない場合、病理医はこれをM0と呼びます。
Cファクター
Cシステムは、腫瘍分類がどのように診断されたかを説明するために使用されます（TNMシステム).
- C1：一般的な臨床検査および古典的なX線などの定期検査。
- C2：コンピューター断層撮影（CT）やERCPなどの特別検査。
- C3：細胞診の結果、 生検 または他の外科的診断。
- C4：外科医による外科的介入および組織学的検査後の結果C4はpTNM分類と同等です（TNMシステム).
- C5：患者の死亡後のすべての臓器の肉眼的および顕微鏡的検査（剖検）。
シンボル
剖検中の死亡後にのみ腫瘍が発見された場合、TNM分類（TNMシステム）の前に「a」を付けることができます。
