目的
の原因 肝炎 C感染は、ほとんどの場合、ウイルスの感染です。 血 連絡先。 これは、入れ墨、ピアス、または注射器や針の使用（特にドラッグシーン）の衛生基準の欠如が原因である可能性があります。 血 製品（輸血）、臓器移植または 透析。 針刺し損傷またはその他による輸血 血 間の接触 肝炎 C感染者や医療関係者も可能です。
さらに、精液または精液を介したウイルス感染の残留リスクが低い 母乳 感染した人の 肝炎 C.感染した妊婦から胎児へのウイルス感染は、通常の合併症のない出産では約5％です。 感染後、ウイルスは内で増殖します 肝臓 細胞とその後血中に放出されます。 その結果、ウイルスは新生児の体全体に広がり、チェックされずに増殖する可能性があります。
病原体と伝染
C型肝炎 病原体はフラビウイルス科に属し、RNAウイルスです。 の6つの異なるサブグループがあります C型肝炎 ウイルス（HCV）。 ドイツでは、タイプ1,2,3、XNUMX、XNUMXが最も頻繁に発生します。
一方、アフリカでは、タイプ4がより一般的です。 これらのサブタイプ間の最も重要な違いは、 インターフェロン 治療。 タイプ2とタイプ3は、他の治療法よりもこの治療法によく反応します。
HCVの宿主となる可能性があるのはヒトだけです。つまり、ウイルスに感染するのはヒトだけです。 伝送経路を常に追跡できるとは限りません。 ただし、血液や血液製剤との接触が多い人は、最大のリスクグループに属します。
これには輸血を必要としている人、 透析、iv麻薬中毒者、入れ墨や汚染された器具のピアスなどの針刺し損傷後の人々、または感染者の血液を不注意に扱う医療関係者。 非常にまれなケースですが、性感染が報告されています。
母から子へのウイルスの感染は、正常な出産で約5％と推定されています。 ザ・ C型肝炎 ウイルスは、これまでに6つの遺伝子型が同定されているRNAウイルスです。 加えて C型肝炎ウイルス さらに約100のサブタイプに分けることができます。
それぞれの遺伝子型は遺伝物質の違いを示しています。 遺伝子型1a、1b、2a、2b、3a、3b、4、5、6が知られています。ヨーロッパと北アメリカでは主に遺伝子型1〜3が発生し、ドイツでは遺伝子型1がほぼ80％のシェアを占めています。
アフリカでは、遺伝子型4が最も一般的であり、異なる遺伝子型は遺伝子構成の違いに基づいています。 したがって、異なる遺伝子型は、異なる薬物に対する応答において異なる特性を示します。 たとえば、遺伝子型1bはより耐性があります インターフェロン 他のタイプよりも治療。
の遺伝子型 C型肝炎ウイルス 治療の種類と期間を決定します。 さらに、一部の遺伝子型は他の遺伝子型よりも攻撃的です。 たとえば、タイプ1と3は、より深刻な損傷とリスクの増加に関連しています。 肝臓 肝硬変と肝臓 癌。 特定のC型肝炎遺伝子型に感染した後でも、別の遺伝子型に感染する可能性があります。
