自己免疫疾患:原因

体自身の防御機構は通常効果的ですが、規制機構が機能しなくなり、 免疫システム 体自身の組織に逆らう。 防衛力の重要なメンバーは、訓練を受けたT細胞です。 幼年時代 と思春期の 胸腺 体自身のMHC身分証明書をチェックして認識するため。

免疫不全症はどのように発症しますか?

まだ明確に説明されていない理由で、これらのT細胞は妨害工作員になる可能性があります。外来の侵入者を攻撃する代わりに、体組織を襲ってその細胞を破壊します。 その過程で、それらは他の防御細胞を彼らの側に引き付け、その結果、体自身の構造は外来細胞の抗原のように扱われ、その後大規模な攻撃にさらされます。

  免疫グロブリン 体自身の組織に向けられたものも呼ばれます 自己抗体 (auto = self)。 体の修復部隊は損傷を修復するために最善を尽くしますが、途方に暮れています–遅かれ早かれ、攻撃された臓器は非常に破壊され、その機能を失います。

別の結果は、 免疫システム もはや十分ではありません 間違った場所での永続的な攻撃による実際のタスクのために。 したがって、外部からの病原体だけでなく 内側からの細胞が広がり、 つながる 対応する病気に–したがって、免疫不全症の追加の症状が発生します。

遺伝的および環境的要因

原因は、遺伝的感受性と特定の組み合わせであると考えられています 環境要因、などの特定のトリガーを意味します ストレス, 妊娠、または感染症のみ つながる 遺伝的素因を持っている人の自己免疫疾患に。

いつ、なぜ病気が発生するのかはまだはっきりしていません。 しかし、特定の病原体は自己免疫疾患を引き起こす可能性があることも知られています。つまり、それらの表面が体自身の細胞の構造に非常に似ている場合です。 の場合 免疫システム 今フォーム 抗体 細菌に対して、これらはまた、体自身の同様の組織を攻撃します。

これは、例えば、リウマチの場合です 発熱: 抗体 特定に対して 連鎖球菌 (例えば スカーレット 発熱 病原体)は後で関節に対しても向けられます、 腎臓 or ハート 筋肉組織。 しかし、これもおそらく、遺伝的素因を持っている人にのみ起こります。

心理的側面が管理と経過だけでなく、病気の発症においても役割を果たす程度について意見が分かれています。

結果として生じる欠陥

ほとんどの場合、 自己免疫疾患 20歳から50歳の間に始まります。発生する特定の症状は、自己免疫および炎症過程の対象となる組織によって異なります。 現在、約60 自己免疫疾患 特定の臓器に限定されている(臓器特異的)か、全身に現れる(全身性)ことが知られています。 , 関節 or 結合組織; 両方の形式が混合形式(中間)で発生する可能性があります。

影響を受けた組織の典型的な例は次のとおりです。

診断は主に決定することによって行われます 抗体 セクションに –検査されるのは、症状と疑わしい診断によって異なります。