腸溶性コーティング錠

製品

いくつかの 薬物 腸溶コーティングとして市販されています タブレット。 以下にリストされているのは、この剤形で投与される有効成分です。

構造と特性

腸溶コーティング タブレット 有効成分の放出が変化した錠剤に属します。 ザ・ タブレット の酸性環境での崩壊を防ぐコーティング（コーティング）で処理されます 胃。 彼らはまたから作られています 顆粒 またはこれらのプロパティを持つ粒子。 薬局方では、錠剤が通常XNUMX〜XNUMX時間耐酸性である必要があります。 メタクリル酸の共重合体は、コーティングによく使用されます。 薬局方でモノグラフ化された物質は以下のとおりです。 それらはいわゆるeudragitesです：

  • メタクリル酸-アクリル酸エチル共重合体（1：1）– 粉.
  • メタクリル酸-アクリル酸エチル共重合体（1：1）分散液30％–液体、メタクリル酸-アクリル酸エチル共重合体分散液を参照してください。
  • メタクリル酸-メタクリル酸メチル共重合体（1：1）– 粉.
  • メタクリル酸-メタクリル酸メチル共重合体（1：2）–粉末

他の例には、次のようなさまざまなセルロース誘導体が含まれます。 酢酸フタル酸セルロース およびヒドロキシプロピル メチルセルロース フタル酸エステル（HPMCP）、および シェラック。 錠剤に加えて、他の腸溶コーティング 薬物 たとえば、存在します カプセル & 顆粒。 錠剤または カプセル 腸溶性コーティングされたミニタブレットが含まれている場合もあります。 さらに、市場には、部分的に溶解する剤形があります。 胃 部分的に腸内にあり、例えば腸の芯があります。

エフェクト

腸溶コーティングは、錠剤が胃液の酸性条件で崩壊せず、有効成分の放出がないことを意味します。 錠剤は、有効成分が吸収されるか、局所的に効果を発揮する腸の弱酸性または弱アルカリ性環境に到達するまで溶解しません。 これは遅れる可能性があります 行動の開始.

使用のための適応症

腸溶性コーティング錠は、有効成分が酸に不安定な場合、つまり、 胃酸、酸によって活性化が早すぎる、または化学的に変化している。 それらはまた、有効成分が特に小腸または大腸で放出され、食道および食道での望ましくない影響を回避する場合にも使用されます。 胃、例えば、 粘膜.

用量

SmPCによると。 腸溶性コーティング錠は通常、丸ごと服用します。 それらは通常、コーティングの破壊を避けるために、分割、粉砕、または噛むべきではありません。 食事中および食事後、胃のpHは上昇し、短時間で6を超える値に達する可能性があります。 有効成分の放出が早すぎるのを防ぐために、多くの腸溶性コーティング錠は、食べる前に少なくとも30〜60分投与する必要があります。 これは アセチルサリチル酸 100mg（最低30分）。 ちなみに、急性心筋梗塞の場合、腸溶性コーティング錠は アセチルサリチル酸 迅速に達成するには、100mgを粉砕または噛む必要があります 吸収.

実験

錠剤の挙動は、次のような酸で調べることができます。 塩酸 またはベース。