治療標的
- 予後の治癒または改善
- 必要に応じて、症状の改善、腫瘍の減少も 質量、姑息的(姑息的治療)。
治療の推奨事項
- 最も重要な治療手順は、完全な腫瘍除去を目的とした手術です。
- 化学療法[S3ガイドライン]
- 手術後、腫瘍が完全に除去された場合、再発が発生します:アジュバント 治療 (化学療法と 放射線治療).
- 進行腫瘍患者におけるアジュバント化学療法(延命効果は約4〜6%)進行胃を有する西欧諸国の患者 癌、ファーストライン 治療 特にフルオロピリミジンまたはプラチナに基づく場合、2剤併用での併用は、XNUMX剤併用と比較してより良い全生存をもたらしました。 注:原発腫瘍および/または原発腫瘍のHERXNUMX発現状態を確認する 転移 一次治療を選択する前に。
- 進行性転移性胃癌に対する腫瘍指向緩和療法[S3ガイドライン]:
- 一般的に患者 健康 (ECOG o-1)は全身化学療法を提供されるべきです。
- 姑息的設定では、プラチナ/フルオロピリミジンを含む併用療法を一次治療で行う必要があります。
- タキサンベースのトリプルコンビネーションが計画されている場合は、修正されたDCFレジメン(例、FLOT)を実行する必要があります。
- HER2過剰発現腫瘍の場合、第一選択 シスプラチン/フルオロピリミジンベースの化学療法は、 トラスツズマブ.
- 一般的に患者 条件 二次化学療法を提供する必要があります。 選択する治療レジメンは、それぞれの以前の治療に基づいている必要があります。
- 二次治療には以下を含める必要があります イリノテカン*、 ドセタキセル*、 パクリタキセル*、 ラムシルマブ、または承認ステータスを考慮したラムシルマブとパクリタキセル。 * = 適応外使用 (医薬品規制当局によって承認された使用外の完成医薬品の処方)。
- モノクローナル抗体
- トラスツズマブ (腫瘍細胞の細胞表面にある表皮成長因子受容体HER2 / neuに結合するモノクローナル抗体):すべての胃癌の約20%がHer2受容体を持っています(= Her2陽性胃癌)HER2陽性腫瘍では、 HER2 / neu抗体トラスツズマブおよび5-FU /葉酸または シスプラチン 使用することもできます。赤い文字:ハーセプチン(トラスツズマブ)、03年23月2017日:トラスツズマブによる治療前、治療中、治療後の心機能を監視して、左心室機能障害とうっ血の発生率と重症度を軽減します ハート 失敗(CHI)。
- HER2陽性腫瘍の場合、HER2 / neu抗体トラスツズマブと5-FU /フォリン酸の併用または シスプラチン 使用することもできます。
- 赤い手の手紙:ハーセプチン(トラスツズマブ)、03年23月2017日:心機能 モニタリング トラスツズマブ治療前、治療中、治療後、左心室機能障害とうっ血の発生率と重症度を軽減します ハート 失敗(CHI)。
- ラムシルマブ (細胞表面の血管新生を誘導するVEGF受容体-2に結合し、その後の核へのシグナル伝達カスケードを遮断するモノクローナル抗体;したがって、血管新生(新しい形成 血 船)予防):進行性または転移性腺癌の患者では 胃 またはフルオロピリミジンまたはプラチナを含む化学療法による治療中または治療後に疾患の進行を経験した胃食道接合部; との組み合わせ パクリタキセル 患者が特定の理由でプラクリタキセルを投与できない場合を除き、必須です。
- 手術不能な胃の中で 癌、抗体の追加 セツキシマブ 化学療法を行っても、無増悪生存期間は改善されていません。
- 一般的に患者 健康 (ECOG o-1)は全身化学療法を提供されるべきです。
- 進行した段階では、緩和療法(緩和治療)が行われます:
- 「放射線療法」および「その他の治療法」。
治療計画は絶えず変更されているため、薬剤と投与量に関する詳細な情報はここでは提供されていません。