製品
ドセタキセルは、輸液製剤（タキソテール、ジェネリック）として市販されています。 1996年にXNUMX番目のタキサンとして多くの国で承認されました。 パクリタキセル （タキソール）。
構造と特性
ドセタキセル（C43H53NO14Mr = 807.9 g / mol）は、ドセタキセル三水和物、白色として薬物に存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 親油性薬物は、ヨーロッパのイチイの木の成分から半合成的に調製されます。 それはの派生物です パクリタキセル （タキソール）、XNUMXつの位置で構造的に異なります。
エフェクト
ドセタキセル（ATC L01CD02）には、抗腫瘍、細胞増殖抑制、および有糸分裂阻害の特性があります。 それは有糸分裂を阻害し、それによって細胞分裂を阻害します。 影響は微小管ネットワークの崩壊によるものです。
適応症
多くの国で、ドセタキセルは以下の適応症で承認されています。
- 乳癌
- 非小細胞肺がん
- 前立腺癌
- 胃の腺癌
- ENT領域の扁平上皮がん
用量
専門家の情報によると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 重度の過敏症
- 好中球減少症
- 妊娠・授乳期
- 重度の肝不全
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
ドセタキセルはCYP3Aおよび対応する薬物-薬物の基質です 相互作用 CYP阻害剤と誘導剤を使用することが記載されています。
有害な影響
最も一般的な潜在的な悪影響は次のとおりです。
