製品
パクリタキセルは輸液濃縮物として市販されています（タキソール、 ジェネリック）。 1993年以来多くの国で承認されています。有効成分自体はタキソールとしても知られています。 タンパク質結合nab-パクリタキセル（アブラキサン）は、2014年に多くの国で承認されました。
構造と特性
パクリタキセル（C47H51NO14Mr = 853.9 g / mol）は、複雑な四環系ジテルペンです。 それは白い結晶として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水。 これは太平洋イチイの木からの親油性天然物であり、ヨーロッパのイチイの木の成分からの半合成生産を含むさまざまな方法で生産できるようになりました。
エフェクト
パクリタキセル（ATC L01CD01）には、抗腫瘍、細胞増殖抑制、および有糸分裂阻害の特性があります。 影響は微小管ネットワークの崩壊によるものです。 これは、有糸分裂と細胞分裂を阻害します。
適応症
多くの国で、パクリタキセルは以下の適応症で承認されています。
- 卵巣癌
- 非小細胞肺がん
- 乳がん
用量
専門家の情報によると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 重度の過敏症
- 好中球減少症
- 妊娠・授乳期
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
パクリタキセルはCYP2C8とCYP3A4によって代謝されます。 対応する薬物-薬物 相互作用 CYP阻害剤を使用することが記載されています。
有害な影響
最も一般的な潜在的な悪影響は次のとおりです。
