製品
トラスツズマブは、輸液濃縮物（ハーセプチン、 バイオシミラー）。 1999年以来、多くの国で承認されています（US：1998、EU：2000）。 2016年には、皮下注射用の追加ソリューション 乳癌 治療法は多くの国でリリースされました（ハーセプチン皮下）。 それは他の国で以前に利用可能でした。
構造と特性
トラスツズマブは、組換え型のヒト化IgG1κモノクローナル抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
トラスツズマブ（ATC L01XC03）には、抗増殖性および細胞毒性があります。 この効果は、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）の細胞外ドメインへの結合によるものです。 HER2は、EGFRファミリーに属する膜貫通型チロシンキナーゼ受容体です。 HER2は、乳がんの最大XNUMX分のXNUMXで過剰発現しています。 受容体に結合する抗体は阻害します 癌 細胞増殖と抗体依存性細胞傷害を引き起こします。
適応症
- 乳癌
- 転移性胃癌または胃食道接合部の癌。
用量
SmPCによると。 薬剤は、製剤に応じて、静脈内注入または皮下投与のいずれかとして投与されます。
禁忌
- 過敏症
- アントラサイクリンとの組み合わせ
- 安静時呼吸困難
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
との相互作用 ドキソルビシン 説明されています。
有害な影響
最も一般的な考えられる悪影響には、次のものがあります（選択）。
