細胞:構造、機能および病気

細胞(ラテンセルラ)は生命の最小単位を形成します。 人間は、外観や機能が異なるさまざまな種類の細胞で構成されています。

細胞とは何ですか?

などのいくつかの生物 細菌は、単一の細胞のみで構成されているため、単細胞生物と呼ばれます。 高等生物は多数の細胞で構成されており、多細胞生物と呼ばれています。 人間は約XNUMX兆個の細胞で構成されており、さまざまなタスクに特化しており、細胞の種類によってサイズや形状が異なります。 たとえば、長くて細い神経細胞があり、球形の赤い 細胞と丸い脂肪細胞。 卵細胞は人間の中で最大の細胞で、110から140マイクロメートルの大きさです。 すべての細胞に共通しているのは、それらがDNAの形で完全な遺伝情報を含んでいることです(デオキシリボ核酸)、エネルギーを取得して使用することができ、細胞分裂によって再生することができます。 細胞は集まって組織の会合を形成することができます。 人間の200以上の異なるタイプの細胞のうち、XNUMXつの主要な組織グループは上皮組織、筋肉組織、 結合組織、および神経組織。

解剖学と構造

人間の細胞は外部から 細胞膜。 植物細胞とは異なり、細胞壁はありません。 細胞のサイズは、生物のサイズとは関係ありません。 より大きな生物は、単により多くの細胞で構成されています。 内部 細胞膜 細胞質です。 細胞質には、さまざまないわゆる細胞小器官があります。 これらには核が含まれます ミトコンドリア、小胞体、ゴルジ装置、リソソームおよびペルオキシソーム。 オルガネラはさまざまなタスクに特化しています。 核にはDNAの形で遺伝情報が含まれており、ヒトでは核膜によって細胞質から境界が定められています。 ザ・ ミトコンドリア DNAの一部も含まれています。 小胞体(ER)では、粗いERと滑らかなERが区別されます。 リボソーム 粗い小胞体にありますが、滑らかな小胞体にはありません。 他の細胞成分には、細胞骨格、RNA(リボ核酸)、および中心小体。 個々のセル間、外側 細胞膜、は細胞外マトリックスです。

機能とタスク

細胞膜は、細胞とその環境との間の外部境界として、またその保護のために機能します。 これは、どの物質がセルに入るのか、どの物質がセルから出るのかを制御するために使用されます。 を介して隣接セルと通信できます タンパク質 細胞膜に含まれています。 細胞骨格は、細胞の弾力性と安定性に関与しています。 それは細胞の活発な動きと同様に細胞内の動きを可能にします。 リボソーム セル内の場所です タンパク質 特定のRNAの助けを借りて合成されます。 ゴルジ装置はさまざまな分泌物を生成し、細胞の代謝に関与しています。 リソソームは細胞の消化器系を表しています。 それらは多数含まれています 酵素 それらが異物や細胞物質を分解することができます。 ペルオキシソームは 解毒。 彼らは利用することができます 酸素、フリーラジカルを結合し、代謝のさまざまな製品を分解することができます。 中心小体は細胞分裂、ひいては細胞増殖に必要です。 各細胞はエネルギーを獲得して使用し、増殖することができるので、各細胞はそれ自体で生き残ることができます。 ただし、一部の特殊なセルはこの機能を失っています。 それらの専門分野に応じて、セルには異なるタスクがあります。 特殊な細胞は、もともといわゆる幹細胞から発生します。 幹細胞は体の一般的な細胞であり、新しい幹細胞に分裂することによって増殖し、特定の細胞タイプに発達することができます。 細胞が特殊化すると、特定の遺伝子が不活性化され、他の遺伝子が活性化されます。 これにより、 タンパク質 特定の細胞タイプで特に必要とされるもの。 その結果、 肝臓 たとえば、細胞は化学的および構造的に 神経細胞、たとえ両方が同じ遺伝情報を持っているとしても。

疾患および障害

細胞の一般的な病気は 。 に 細胞分裂と遺伝子によって調節される細胞死(アポトーシスと呼ばれる)の間が妨げられます。 これにより、細胞の制御不能な増殖が起こり、腫瘍が発生します。さまざまな神経変性疾患では、神経細胞が 死ぬ。 これは、のように年齢に依存する可能性があります 重度の聴覚障害者が、認知症 or パーキンソン病。 しかし、加齢に伴う細胞とその機能の喪失はある程度正常であり、通常は体によって十分に許容されます。 平均以上の数の細胞が死んだ場合にのみ、病気のパターンが発生します。 他の神経変性疾患は、年齢に関係なく発生します。 筋萎縮性側索硬化症 (ALS)、 ハンチントン病 or クロイツフェルト・ヤコブ病。 アレルギー反応では、特殊な細胞の過剰反応があります 免疫システム。 の場合 アレルギー、これらの細胞は体に無害な物質と戦い、アレルギー症状を引き起こします。 非常にまれな細胞病は遺伝性I細胞病であり、ムコリピドーシスIIとしても知られています。 それはリソソーム蓄積症であり、 酵素 通常リソソームに見られるものは、遺伝的欠陥のためにここに輸送することはできません。 肥満細胞症またはいわゆるチェルニン病では、肥満細胞の増殖が大幅に増加します。 ザ・ 皮膚 or 内臓 影響を受ける可能性があります。 苦情は、主に肥満細胞から放出される物質によって引き起こされます ヒスタミン.