先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- アルポート症候群（進行性遺伝性腎炎とも呼ばれる）–進行性腎不全（腎不全）、感音難聴、およびさまざまな腎炎（腎臓の炎症）につながる可能性のある奇形のコラーゲン線維を伴う常染色体優性遺伝と常染色体劣性遺伝の両方を伴う遺伝性疾患白内障（白内障）などの眼疾患
内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。
- アミロイドーシス–心筋症（心臓筋疾患）、腎症（腎疾患）、神経障害（末梢神経系疾患）、および肝腫大（肝腫大）につながる可能性のあるアミロイド（分解抵抗性タンパク質）の細胞外（「細胞外」）沈着物、他の条件の中で
泌尿生殖器系（腎臓、尿路–性器）（N00-N99）。
- 糸球体腎炎 –多くの異なる要因によって引き起こされる腎臓の糸球体（腎小体）の炎症。
- 巣状分節性糸球体硬化症（FSGS）– FSGSでは、硬化症（組織の硬化）と沈着物が糸球体（腎濾胞）の領域で発生します。 約 15% の症例でネフローゼ症候群を伴う
- 膜性腎症（MGN）（膜性腎症）–成人のネフローゼ症候群の最も一般的な原因。 すべての糸球腎炎の 20-30% を占めます。 一次性または二次性（他の疾患に続発する）
- メサンギウムIgA糸球体腎炎 （同義語：IgA腎炎（IgAN）; IgA腎症（IgAN）–糸球体のメサンギウム（中間組織）における免疫グロブリンA（Ig A）の沈着に関連しています;症例の最大35％で最も一般的な形態の糸球体腎炎; 年齢 > 40 歳、IgA 腎症が最も一般的 鑑別診断.
- 微小変化群 糸球体腎炎 (MCGN) (糸球体微小病変) – の最も一般的な原因 ネフローゼ症候群 in 幼年時代.
- 壊死 糸球体腎炎 [急速な腎機能低下]。
- ループス腎炎–全身性の結果として発生する腎炎（腎臓の炎症） エリテマトーデス （SLE;の形成がある自己免疫疾患のグループ 自己抗体).
