心筋炎（心筋の炎症）は、新たに診断された心筋症の重要な鑑別診断です！
拡張型（拡張型）心筋症（DCM）
心臓血管（I00-I99）。
肥大型（拡大）心筋症（HCM）
先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。
- ヌーナン症候群–の症状に似た常染色体劣性または常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患 ターナー症候群 (低身長、肺動脈弁狭窄症、または他の先天性 ハート 欠陥; ローセットまたは大きな耳、 下垂 （アッパーの垂れ下がり まぶた ）、内眼角冗長皮（「モンゴルのひだ」）、外反肘/肘の異常な位置、橈骨の偏位の増加 前腕部 上腕に）。
内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。
- アミロイドーシス–アミロイドの細胞外（「細胞外」）沈着物（分解抵抗性） タンパク質） ができる つながる 〜へ 心筋症 (ハート 筋肉疾患）、神経障害（末梢 神経系 病気）、および肝腫大（肝臓 拡大）、他の条件の中で。
- 糖原病（糖原病）。
- ファブリー病（同義語：ファブリー病またはファブリーアンダーソン病）–の欠陥によるX連鎖リソソーム蓄積症 遺伝子 酵素をコードする アルファガラクトシダーゼ A、細胞内のスフィンゴ脂質グロボトリアオシルセラミドの漸進的な蓄積をもたらします。 症状の平均年齢：3-10歳; 初期症状：断続的 燃えます 痛み、発汗の減少または欠如、および 胃腸の問題; 治療せずに放置すると、進行性腎症（腎臓 タンパク尿（尿中のタンパク質の排泄の増加）および進行性を伴う疾患） 腎不全 （腎臓の弱さ）と肥大 心筋症 （HCM;心筋壁の肥厚を特徴とする心筋の病気）。
心臓血管系 （I00-I99）。
- 膜性または線維筋性の弁下 大動脈弁狭窄症 （多くの場合、付随します 大動脈弁 心臓の大動脈弁の機能不全/閉鎖不全）。
- 二次 肥大 （「拡大」）の 左心室 （左心室肥大）圧力負荷による（動脈 高血圧, 大動脈弁狭窄症 （大動脈縮窄または 大動脈弁）、アスリート（ボクサー、ウェイトリフター、漕ぎ手、カヌー奏者））。
サイケ– 神経系 （F00-F99; G00-G99）。
- フリードライヒ運動失調症（FA;フリードライヒ病）–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患。 中枢の変性疾患 神経系 とりわけ、運動障害につながる; 最も一般的な遺伝性の運動失調（運動障害）; 病気は一般的に始まります 幼年時代 または成人期初期。
制限的（限定的）心筋症（RCM）
内分泌、栄養、および代謝性疾患（E00-E90）。
心臓血管系（I00-I99）
不整脈源性右室心筋症（ARVCM）
心臓血管（I00-I99）。
- ブルガダ症候群–「原発性先天性（先天性）心筋症」に含まれ、いわゆるイオンチャネル疾患に含まれます。 SCN5の常染色体優性点突然変異 遺伝子 病気の症例の20％の根底にあります。 特徴は失神（意識の短時間の喪失）の発生と 心停止、これは次の理由で最初に発生します 心不整脈 多形など 心室頻拍 or 心室細動; この病気の患者は明らかに心臓が完全に健康ですが、青年期および成人期初期にすでに心臓突然死 (PHT) に苦しむ可能性があります。
- QT 延長症候群 (LQTS) – イオンチャネル疾患 (チャネロパチー) のグループに属します。 病理学的に延長した QT 間隔を伴う心疾患 心電図 (心電図); 病気は先天性（遺伝性）または後天性であり、通常は副作用の結果として起こります（以下を参照してください「心不整脈 のせいで 薬物「）; できる つながる 心臓が健康な人の心臓突然死 (PHT) に。
- ウル病–右心室の形成不全 心筋 （の筋肉の非形成 右心室）、その結果は右心拡張（右心肥大）であり、最終的には正しい 心不全.
- 心筋炎 （心筋の炎症）。
注：アスリートでは、心筋症は簡単に見落とされる可能性があります。つまり、変化はアスリートの心臓と誤解される可能性があります。
