形質細胞腫:合併症

以下は、形質細胞腫が原因となる可能性のある最も重要な疾患または合併症です。

、造血器官– 免疫システム (D50-D90)。

  • 感染傾向の増加を伴う抗体欠乏症候群。
  • 出血素因– 増加した凝固障害 出血傾向.
  • 汎血球減少症(同義語:トリサイトペニア)–XNUMXつの細胞系列すべての減少 .

内分泌、栄養および代謝性疾患(E00-E90)。

  • 高カルシウム血症(腫瘍誘発性高カルシウム血症/カルシウム 過剰(TIH))–血清カルシウム> 3.5 mmol / l =高カルシウム血症の危機:多尿症(排尿の増加)、乾燥症(脱水症)、高熱(極度の発熱:41°C以上)、心不整脈、脱力感と嗜眠、および傾眠昏睡
  • 高尿酸血症 (の増加 尿酸 血中レベル)。

心臓血管系(I00-I99)

感染症および寄生虫病(A00-B99)。

  • 敗血症(血液中毒)

筋骨格系と 結合組織 (M00-M99)。

プシュケ–神経系(F00-F99; G00-G99)

泌尿生殖器系(腎臓、尿路–性器)(N00-N99)。

  • ネフローゼ症候群 –糸球体(腎小体)のさまざまな疾患で発生する症状の総称。 1g /m²KOF/ dを超えるタンパク質損失を伴うタンパク尿(尿中のタンパク質排泄の増加)。 低タンパク血症、血清中の2.5g / dl未満の低アルブミン血症による末梢浮腫; 高脂肪血症(脂質代謝障害)。
  • 形質細胞腫腎臓–進行性の腎臓損傷は患者の約10分のXNUMXで発生します。 約XNUMX%が透析依存になります
  • 持続勃起症–性的刺激なしで4時間以上続く勃起; 症例の95%は虚血性または低流量持続勃起症(LFP)であり、これは非常に痛みを伴います。 LFPはできます つながる 不可逆に 勃起不全 わずか4時間後; 治療:血液吸引およびおそらく海綿体内(ic)交感神経刺激注射; 「ハイフロー」持続勃起症(HFP)は即時の対策を必要としません

他に分類されていない症状および異常な臨床および検査所見(R00-R99)。

  • 過粘集合症候群(HVS)-血液粘度の上昇による頭痛、視覚障害、倦怠感などの症状; さらに、心不全(心不全)、脳循環障害、および粘膜出血

怪我、中毒、およびその他の外的原因による後遺症(S00-T98)。

  • 骨折(骨折)