太りすぎ（肥満）：または何か他のもの？ 鑑別診断

先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。

  • クラインフェルター症候群 –主に散発的な遺伝を伴う遺伝性疾患：性別の数値染色体異常（異数性） 染色体 （ゴノソーム異常）男児または男児にのみ発生します。 ほとんどの場合、過剰なX染色体（47、XXY）を特徴とします。 臨床像：性腺機能低下性性腺機能低下症（性腺機能低下）によって引き起こされる、大きな身長および精巣形成不全（小さな精巣）。 通常、思春期の自然発症ですが、思春期の進行は不十分です。
  • Laurence-Moon-Biedl-Bardet症候群（LMBBS）–常染色体劣性遺伝を伴うまれな遺伝性疾患。 臨床症状によると、次のように区別されます。
    • ローレンス-ムーン症候群（多指症なし、すなわち、過剰な指や足指の出現、および肥満はないが、対麻痺（対麻痺）および筋緊張低下/筋緊張低下を伴う）および
    • Bardet-Biedl症候群（多指症を伴う、 肥満 および腎臓の特性）。
  • 偽性副甲状腺機能低下症（同義語：マーティン-オルブライト症候群）–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。 血中の副甲状腺ホルモン（PTH）の欠乏を伴わない副甲状腺機能低下症（副甲状腺機能低下症）の症状：外観に応じて、XNUMXつのタイプが区別されます：
    • Ia型：オルブライト遺伝性ジストロフィーが同時に存在する：短尾中手骨（単一または複数の中手骨の短縮） 骨格）および-tarsia（単一または複数の短縮 中足骨 骨）、丸い顔、 低身長.
    • タイプIb; タイプ1aと同様に、腎臓のPTH耐性があり、他のホルモン、特に甲状腺刺激ホルモンに対する耐性も可能です。 オルブライト遺伝性ジストロフィーはありません
    • タイプIc：受容体に依存しないcAMP産生がin vitroで保存されることを除いて、タイプ1aと同じです。
    • タイプII：おそらくいくつかのサブタイプ、オルブライト遺伝性ジストロフィーは存在しません。
  • プラダーウィリ症候群 （PWS;同義語：Prader-Labhard-Willi-Fanconi症候群、Urban症候群およびUrban-Rogers-Meyer症候群）–常染色体優性遺伝を伴う遺伝性疾患。約1：10,000から1：20,000の出生で発生します。 特徴が含まれます。 とりわけ、顕著な 太り過ぎ 満腹感がない場合、 低身長 そして知能の低下。 人生の中で、次のような病気 糖尿病 真性2型が原因で発生します 肥満.
  • Stewart-Morel-Morgagni症候群（Morgagni-Stewart症候群）–常染色体優性またはX連鎖劣性遺伝を伴う遺伝性疾患で、前頭骨過骨症（前頭骨の内板の肥厚）に関連しています。 と関連した 肥満 (太り過ぎ）および男性化（男性化、すなわち、遺伝的に女性の個体における男性の性的特徴または男性の表現型の発現）; 影響を受けるのは主に女性です。

内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。

  • 肥満グレードI
  • 肥満グレードII
  • 肥満グレードIII
  • クッシング症候群 –上昇によって引き起こされる病気 コルチゾール レベル（症状：満月様顔貌、体幹部肥満、雄牛 首、糖尿病の代謝、動脈 高血圧 (高血圧）、性腺機能低下症（性腺機能低下症）、 骨粗しょう症 （骨量減少）、 皮膚 萎縮、脈理、筋力低下、萎縮、 多毛症/男性 髪 タイプ）。
  • 栄養不良
  • HVLの機能不全、すなわち、下垂体前葉（HVL;下垂体前葉の内分泌（ホルモン）機能の障害 脳下垂体).
  • 甲状腺機能低下症 （活動不足 甲状腺).
  • フレーリッヒ病（dystrophia adiposogenitalis）–の領域の病変によって引き起こされる障害 視床下部; 肥満、女性の脂肪を伴う症候群 ディストリビューション タイプ、 低身長 およびその他の内分泌障害。
  • PCO症候群（多嚢胞性卵巣症候群; スタイン-レベンタール症候群とも呼ばれます）–高アンドロゲン血症を伴うホルモン障害につながる婦人科-内分泌障害。

新生物– 腫瘍性疾患 （C00-D48）。

プシュケ–神経系（F00-F99; G00-G99）

  • 過食症 –過食症を伴う摂食障害。
  • 過食症（過食症）
  • うつ病
  • 夜 摂食障害 –夜の過食症を伴う摂食障害。

さらに

  • アルコール消費量
  • 妊娠（妊娠）
  • ニコチン禁煙
  • 調子 間脳の領域（視床下部領域）での手術後、主に腫瘍の除去後。

投薬

  • 薬の下の「原因」を参照してください