大脳神経膠腫症は主要なタイプです 脳 腫瘍。 大脳神経膠腫症は、組織のびまん性浸潤を特徴とします 脳、これも他の典型的なものです 神経膠腫。 この浸潤の程度のために、腫瘍の固体構造は二次的な役割を果たします。 大脳神経膠腫症は非常にまれな疾患であり、疾患の認識レベルが低いために、報告されていない症例の発生率が高いと疑われています。
大脳神経膠腫症とは何ですか？
原則として、大脳神経膠腫症は低い有病率で発生します。 一部には、大脳神経膠腫症の臨床的類似点が特定のタイプで存在します 脳炎。 それはプライマリです 脳 びまん性浸潤を特徴とする腫瘍。 医師のネビンは1938年に初めて大脳神経膠腫症について説明しました。これまでのところ、大脳神経膠腫症の症例は全世界で約200例しか知られていません。 大脳神経膠腫症は通常、成人患者に発生します。 ここでは、大脳神経膠腫症は高齢者でより頻繁に発生します。 しかし、個々のケースでは、大脳神経膠腫症は 幼年時代。 さらに、犬の大脳神経膠腫症の発生の可能性があります。 大脳神経膠腫症は、大脳神経膠腫症の両方の半球が 大脳 病気の影響を受けています。 さらに、大脳神経膠腫症の典型的な異常は、 小脳 & 脳幹、および背中の延髄。 WHOのガイドラインによると、大脳神経膠腫症は中枢に影響を与える第XNUMX度の腫瘍に属します 神経系.
目的
大脳神経膠腫症の正確な原因は現在不明です。 したがって、WHOによると、それは病因が不明な脳の腫瘍です。 大脳神経膠腫症は、脳の灰色および白質の特定の細胞型に影響を与える増殖の結果として発症します。 大脳神経膠腫症の正確な状況はほとんどわかっていませんが、医師は一部の患者で遺伝子変異を検出します。 研究者たちは現在、大脳神経膠腫症は継続的に進行する脱分化プロセスを通じて発症すると想定しています。 細胞自体は本質的にほとんど悪性ではありません。 しかし、大脳神経膠腫症は、その典型的な成長行動のために、脳の悪性腫瘍に属します。
症状、苦情、および兆候
ほとんどの場合、大脳神経膠腫症は 脳幹、の両方の半球 大脳 小脳、または 脊髄。 腫瘍は神経組織へのびまん性浸潤を特徴としています。 個々の細胞はほとんど悪性ではありませんが、大脳神経膠腫症はその全体的な構造のために非常に悪性の腫瘍です。 大脳神経膠腫症の症状は、個々の症例で主に腫瘍の位置に依存します。 しかし、ほとんどの場合、大脳神経膠腫症の症状は比較的非特異的であるため、悪性の診断は 脳腫瘍 多くの場合、遅れます。 たとえば、大脳神経膠腫症はしばしば患者を苦しめます 頭痛 継続的に重大度が増します。 大脳神経膠腫症によるてんかん発作も可能です。 通常、大脳神経膠腫症の人は、精神的および行動的に重大な変化を示し、 メモリ 障害。 それほど一般的ではありませんが、大脳神経膠腫症の結果として、麻痺、ジスキネジア、および感性の障害を伴う虚血性症状が発症します。
診断
多くの場合、大脳神経膠腫症の診断は比較的遅く、病気の進行した段階で行われます。 これは主に、病気の発症時に大脳神経膠腫症を特徴付ける非特異的な症状によるものです。 大脳神経膠腫症が麻痺や重度などの重度の症状によって目立つようになるまで、患者は医師に連絡しないことがよくあります メモリ 問題。 したがって、患者の面接は最初に正確な症状と病気の症状の発症に焦点を合わせます。 通常、医師は親戚の同様の病気の兆候を得るために家族歴も取ります。 医師は、主に画像技術を使用して、患者の脳に焦点を当てて臨床検査を行います。 ほとんどの場合、大脳神経膠腫症の診断にはMRIとCTスキャンが使用されます。患者は検査前に造影剤を投与されることが多く、脳内のさまざまな構造が見えるようになります。 亡くなった個人では、 生検 死因を特定し、大脳神経膠腫症を特定するために考慮される場合があります。
合併症
大脳神経膠腫症は脳の腫瘍であるため、通常の症状と合併症 癌 発生する。 他の腫瘍と同様に、それは重大な不快感を引き起こし、最悪の場合、死を引き起こす可能性があります。 原則として、大脳神経膠腫症は重度を引き起こします 頭痛、後ろに広がることができますまたは 首。 さらに、発作は体のさまざまな領域で発生し、 てんかん さらに発展する可能性があります。 被災者の日常生活は、この病気によって著しく制限されています。 行動の変化も起こり、そして メモリ 邪魔されることもあります。 多くの場合、患者はもはや出来事を正しく覚えることができないため、日常生活の中で他の人々の助けに依存しています。 感度も腫瘍によって乱される可能性があります。 ほとんどの場合、親戚も心理的な不快感に苦しんでいます。 外科的治療が不可能なため、放射線の助けを借りて腫瘍を取り除くことができます 治療。 ただし、ほとんどの場合、腫瘍を完全に取り除くことはできません。 このため、平均余命は診断後さらにXNUMX年に短縮されます。
いつ医者に診てもらえますか？
影響を受けた人が再発に苦しんでいる場合 頭痛、懸念の原因があります。 の場合 痛み 強度の増加またはさらに広がる場合は、医師に相談する必要があります。 取って 痛み 医師に相談するまで、投薬は完全に避ける必要があります。 さらなる合併症が発生する可能性があり、さらに、大脳神経膠腫症は妨げられることなく広がり続けます。 可能であれば、これを防ぐ必要があります。 機能障害が発生した場合、これは異常と見なされます。 原因を明らかにするために医師の診察が必要です。 運動障害、麻痺、または筋骨格系の制限が発生した場合は、医師が必要です。 てんかん発作は常に医師が包括的に検査する必要があります。 視覚、聴覚、または 、医師の診察が必要です。 感覚の問題も調査して治療する必要があります。 病気の感覚、全身倦怠感、パフォーマンスの低下、または立ちくらみは、医師が検査する必要があります。 疲労、睡眠の必要性の増加または内部の圧力感 医師が明確にする必要があります。 心理的な問題がある場合は、医師の診察も必要です。 不安、睡眠障害、または社会的引きこもりが発生した場合は、医師に相談する必要があります。 行動の異常、内面の落ち着きのなさ、または人格障害は、医師に提示する必要があります。
治療と治療
オプション 治療 大脳神経膠腫症の割合は比較的限られています。 の外科的除去 脳腫瘍 大脳神経膠腫症はそのような手術にアクセスできないため、通常は不可能です。 放射線が 治療 オプションです、それは通常、脳全体の照射だけでなく、 脊髄 の厳しい局所閉じ込めのために 脳腫瘍。 化学療法アプローチによる試験は、大脳神経膠腫症が一時的に退行することを示しています。 エージェント テモゾロマイド 特に成功することが示されています。 ただし、大脳神経膠腫症の一般的な予後は比較的好ましくありません。 大脳神経膠腫症の完全な治癒は通常不可能です。 患者は診断後平均14.5ヶ月生きます。
展望と予後
大脳神経膠腫症は、治療せずに放置するか、病気の進行段階にあるため、予後が非常に悪くなります。 ザ・ 癌 ライフスタイルと幸福の深刻な障害を引き起こします。 ほとんどの場合、影響を受けた人の早死が発生します。 病気全体の死亡率は高いと分類でき、診断後約14ヶ月です。 限られた治療オプションに加えて、通常は非常に遅い診断がこれに責任があります。 腫瘍が時間内に検出された場合、予後は組織の変化の場所に関連しています。まれに、腫瘍が良好な位置にあり、外科的処置で取り除くことができます。 続いて、 癌 再発を可能な限り排除できるように治療を開始します。 大脳神経膠腫症の特徴は、腫瘍の好ましくない位置です。 この場合、外科的介入を実行できるかどうか、または生涯にわたる障害や機能障害のリスクが高すぎるかどうかを検討する必要があります。 多くの場合、患部組織の外科的切除により、影響を受けた人の性格が変わる可能性があるというリスクがあります。 したがって、ほとんどの患者で手術は行われません。 通常、脳腫瘍は放射線で治療されます。 治療は、結果として腫瘍を退縮させることを目的としています。
防止
予防的 措置 大脳神経膠腫症に関しては知られていない。 大脳神経膠腫症では、病気の発症の原因はほとんど解明されていません。
ファローアップ
大脳神経膠腫症のほとんどの場合、フォローアップケアの選択肢はありません。 この場合、影響を受ける人は主に病気の早期発見と治療に依存しています。これがさらなる合併症を防ぐ唯一の方法だからです。 自己治癒は起こり得ないので、治療なしでは、影響を受けた人の平均余命は著しく減少します。 大脳神経膠腫症の治療が成功した後でも、腫瘍の再発を防ぐため、または腫瘍を早期に発見するために、定期的なフォローアップ検査を実施する必要があります。 この場合の治療は通常放射線療法ですが、大脳神経膠腫症の治療にも薬物療法が使用される場合があります。 そのため、影響を受けた人は、病気を適切に治療するために、薬を正しく定期的に摂取することに依存しています。 家族や友人のサポートとケアも、影響を受けた人をサポートし、彼の日常生活を助けるために非常に重要です。 このプロセスでは、心理的サポートも非常に重要です。 場合によっては、外科的介入も必要です。 この場合、影響を受けた人はそのような手術の後に常に休息し、その過程で彼の体の世話をする必要があります。
自分でできること
大脳神経膠腫症は、WHOグレード3による脳腫瘍の発症であり、経過を明確に予測することはできません。 患者への影響と病気に関連する制限もかなり異なる可能性があります。 したがって、それは大脳神経膠腫症の形態と重症度に大きく依存します。大脳神経膠腫症は、患者が適用できる自助の形態と、彼が日常生活をどのように管理しているかに大きく依存します。 ほとんどの場合、思いやりのある親戚や介護サービスの助けが必要です。 大脳神経膠腫症の患者は、日常生活を独立して、可能な限り自己決定的な方法で管理できるように指導および支援されるべきです。 これにより、患者は自分の能力に自信を持てるようになり、生活の質が向上します。これは、多くの場合、病気や治療の過程にプラスの効果をもたらします。 身体のパフォーマンスと運動能力を維持するために、リハビリテーション支援の運動は、患者がより長く移動し続けることを可能にするのに非常に役立ちます。 思考や記憶に影響を与える脳の領域が影響を受けた場合、患者は、管理タスクを担当し、たとえば、当局や 健康 保険。 簡単なメンタルゲームと思考運動は、臨床像を改善することができます。 彼または彼女がよく世話をされていることを患者に安心させることが重要です。
