製品
テモゾロミドは次のように市販されています カプセル と 粉 注入液（テモゾロミド、ジェネリック）の調製用。 1999年以来、多くの国で承認されています。
構造と特性
テモゾロミド（C6H6N6O2Mr = 194.2 g / mol）はイミダゾテトラジン誘導体です。 これは、加水分解によって活性代謝物MTICに生体内変換されるプロドラッグです。 テモゾロミドは構造的に関連しています ダカルバジン.
エフェクト
テモゾロミド（ATC L01AX03）には、細胞増殖抑制、アルキル化、および抗腫瘍特性があります。 影響はDNAのアルキル化によるもので、細胞死につながります 癌 細胞（位置O6およびN7でのグアニンのメチル化）。
適応症
脳腫瘍の治療のために：
- 多形性膠芽腫
- 再発性悪性神経膠腫
用量
SmPCによると。 薬は経口投与することができます（カプセル）または静脈内注入として。
禁忌
- 過敏症
- 妊娠・授乳期
- 重度の肝不全または腎不全
- 重度の骨髄抑制
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 で説明されています バルプロ酸 および骨髄抑制剤。
有害な影響
最も一般的な考えられる悪影響は次のとおりです。
