効果
ゾピクロン 中枢に抑制効果があります 神経系。 この薬は、いわゆるGABA（ガンマアミノ酪酸）受容体を活性化することにより、この減衰効果を達成します。 GABAは最も重要な抑制性メッセンジャーです（神経伝達物質）中央の 神経系.
ゾピクロン GABAのこれらのドッキング部位（受容体）に結合し、塩化物の流入を介して神経細胞の興奮性を低下させるか、完全に阻害することさえできます。 ザ・ 神経細胞 その後、しばらくの間興奮しなくなり、入ってくる刺激インパルスを中央に送信できなくなります 神経系。 最大血漿中濃度（すなわち、 血）服用後すでにXNUMX時間に達しています ゾピクロン。 半減期、すなわち、 血 半分になり、5時間です。
副作用
すべての効果的な薬と同様に、ゾピクロンを服用すると副作用が発生する可能性があります。 最も頻繁に患者は彼らの感覚の変化を報告します キー （メタリック、ビター）そしてドライ 口。 さらに、悪夢、 頭痛、視覚障害、脱力感、めまい、パフォーマンスの低下、および日中 疲れ ゾピクロンを服用した場合の副作用の可能性もあります。
加えて、 メモリ または薬を服用した後に記憶のギャップが発生する可能性があります（順行性 健忘）。 さらに、欺瞞的な認識（幻覚）はすでに説明されています。 過小評価されるべきではないのは、特にゾピクロンの定期的かつ長期的な使用で存在する身体的および心理的中毒の可能性です。 さらに、離脱症状は、中止後の中毒性の影響により、ゾピクロンを数週間定期的に使用した後に発生する可能性があります。 したがって、重度の睡眠障害の場合にのみ、短時間だけ薬を服用すること、および既知の依存症の場合に正確に摂取量を量り、治療することが非常に重要です。 睡眠障害 まず、必要に応じて、依存症の可能性が低い、強度の低い薬を使用します。
相互作用
他の場合 睡眠薬 または精神安定剤だけでなく 痛み 同時に麻酔薬を服用すると、ゾピクロンの抑制効果が高まる可能性があります。また、精神疾患の治療薬、筋肉の薬 緩和 (筋弛緩剤）、発作（抗てんかん薬）およびアレルギー用の特定の薬（抗ヒスタミン薬）中枢神経系のより大きな減衰につながります。 さらに、抗真菌薬（例：ケトコナゾール、イトラコナゾール）または特定のゾピクロン分解酵素（チトクロームP450）の機能を阻害する薬 抗生物質 （例えば、エリスロマイシン、クラリスロマイシン）は、ゾピクロンの効果を高めることができます。 一方、ゾピクロン分解酵素（シトクロムP450）を活性化する薬（ セントジョンズワート、フェノバルビタール、 カルバマゼピン またはリファンピシン）ゾピクロンの効果を弱めます。
