エノキサパリン

製品

エノキサパリンは注射液として市販されています(クレキサン)。 1988年以来多くの国で承認されています。 バイオシミラー 2016年にEUで、2020年に多くの国でリリースされました(Inhixa)。

構造と特性

エノキサパリンは、エノキサパリンとして薬物に存在します ナトリウム、低分子量のナトリウム塩 ヘパリン (LMWH)ベンジルのアルカリ解重合により得られる エステル の導関数 ヘパリン ブタの腸から 粘膜。 それは平均的な分子を持っています 質量 4500ダの

エフェクト

エノキサパリン(ATC B01AB05)には、抗血栓作用と血栓溶解作用があります。 効果はの結合と活性化によるものです アンチトロンビンIII. アンチトロンビンIII次に、凝固因子Xaを不活性化します。 その結果、より少ないフィブリンが形成されます フィブリノーゲン。 標準とは異なり ヘパリン、第IIa因子(トロンビン)の阻害が少なく、エノキサパリンの半減期が長くなっています。

適応症

血栓塞栓症の予防と治療に。

用量

薬のラベルによると。 薬は通常皮下投与されます。

禁忌

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

薬物-薬物 相互作用 影響を与えるエージェントで可能 凝固。 共同-管理 出血のリスクを高めます。

有害な影響

最も一般的な 副作用 出血を含みます。