代謝性疾患
アディソン病：それとも何か他のもの？ 鑑別診断
先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。 先天性副腎形成不全（副腎の発達不全）-常染色体優性遺伝と常染色体劣性遺伝の両方を伴う遺伝性疾患; 出生直後に現れる重度の副腎機能不全（副腎の衰弱）; 男性は偽半陰陽（染色体と性腺の性が男性である間性の形態）を示しますスミス-レムリ-オピッツ症候群（同義語：RSH症候群（オピッツ））–… アディソン病：それとも何か他のもの？ 鑑別診断
アディソン病：合併症
以下は、アジソン病における薬物療法の過少投与* または過剰投与の結果として発生する可能性のある最も重要な疾患または合併症です: 内分泌障害、栄養障害、代謝障害 (E00 ～ E90)。 糖尿病（糖尿病）。 小人症* クッシング病 – グルココルチコイドの供給量の増加によって引き起こされる病気。 アディソン危機（塩類消耗危機; 重度の循環障害により… アディソン病：合併症
アディソン病：検査と診断
一次臨床検査パラメータ - 必須の臨床検査。 ホルモン診断ステージ I コルチゾール、無料 (午前 1 時) [↓]; 8 時間尿中のコルチゾール [↓] 注: ベースラインのコルチゾール値が正常 (症例の約 00%) であっても、アジソン病を除外することはできません。 ACTH [↑] TSH アルドステロン [↓; 血清アルドステロンは患者の 24 分の 30 で検出限界を下回っていました] ] … アディソン病：検査と診断
