製品
ヒト α1 プロテイナーゼ阻害剤は、2016 年に多くの国で承認されました。 粉 静脈内注入液の調製用溶媒（Respreeza、米国：ゼマイラ）。 米国では 2003 年から、EU では 2015 年から承認されています。
構造と特性
ヒト α1 プロテイナーゼ阻害剤は、ヒト血漿由来の糖タンパク質です。 それは、バイオテクノロジーの方法を使用して組み換えによってまだ生産されていません。
エフェクト
ヒト α1 プロテイナーゼ阻害剤 (ATC B02AB02) は、下肢の好中球エラスターゼ (NE) のアンタゴニストです。 気道. 不足するとタンパク質分解が起こり、 肺 疾患。 半減期は 6.8 日です。
適応症
重度のα1-プロテイナーゼ阻害剤欠乏症で臨床的に明らかな成人の維持療法として 肺 病気。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
- IgA欠損症とIgAに対する抗体
- 非代償性肺性心
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
