アジソン病

アディソン病：原因

病因（疾患の発症）原発性副腎皮質機能不全（原発性NNR機能不全）の原因は多様です：遺伝的原因（頻度：非常にまれ）：副腎白質ジストロフィー（同義語：X-ALD;アジソン-シルダー症候群）–X連鎖劣性疾患NNRおよびCNSにおける長鎖脂肪酸の蓄積を伴うステロイドホルモン合成の欠陥; その結果、神経学的欠損および認知症は発症とともに発症します… アディソン病：原因

アディソン病：治療

一般的な対策正常な体重を維持することを目指してください！電気インピーダンス分析を使用して、BMI（ボディマス指数、ボディマス指数）または体組成を決定します。 BMIの下限を下回っている（45:22歳から; 55:23歳から; 65:24歳から）→低体重のための医学的に監督されたプログラムへの参加。 … アディソン病：治療

アディソン病：病歴

病歴 (病歴) は、アジソン病の診断において重要な要素です。家族歴あなたの家族に代謝異常症の病歴が頻繁にありますか? 社会的既往歴現在の病歴/全身性病歴 (身体的および心理的苦情)。食欲不振、腹痛、吐き気、嘔吐などの症状はありませんか? あなたは感じますか … アディソン病：病歴

アディソン病：それとも何か他のもの？鑑別診断

先天性奇形、奇形、および染色体異常（Q00-Q99）。先天性副腎形成不全（副腎の発達不全）-常染色体優性遺伝と常染色体劣性遺伝の両方を伴う遺伝性疾患; 出生直後に現れる重度の副腎機能不全（副腎の衰弱）; 男性は偽半陰陽（染色体と性腺の性が男性である間性の形態）を示しますスミス-レムリ-オピッツ症候群（同義語：RSH症候群（オピッツ））–… アディソン病：それとも何か他のもの？鑑別診断

アディソン病：合併症

以下は、アジソン病における薬物療法の過少投与* または過剰投与の結果として発生する可能性のある最も重要な疾患または合併症です: 内分泌障害、栄養障害、代謝障害 (E00 ～ E90)。糖尿病（糖尿病）。小人症* クッシング病 – グルココルチコイドの供給量の増加によって引き起こされる病気。アディソン危機（塩類消耗危機; 重度の循環障害により… アディソン病：合併症

アディソン病：検査

包括的な臨床検査は、さらなる診断ステップを選択するための基礎です。一般的な身体検査–血圧、脈拍、体温、体重、体高を含みます。さらに：検査（表示）。皮膚、粘膜、強膜（目の白い部分）[青銅色の皮膚、脱水症（水分不足）]。心臓の聴診（聴診）。肺の聴診… アディソン病：検査

一次臨床検査パラメータ - 必須の臨床検査。ホルモン診断ステージ I コルチゾール、無料 (午前 1 時) [↓]; 8 時間尿中のコルチゾール [↓] 注: ベースラインのコルチゾール値が正常 (症例の約 00%) であっても、アジソン病を除外することはできません。 ACTH [↑] TSH アルドステロン [↓; 血清アルドステロンは患者の 24 分の 30 で検出限界を下回っていました] ] … アディソン病：検査と診断

アディソン病：薬物療法

治療目標ホルモン欠乏症の代償推奨される治療法グルココルチコイド/ミネラルコルチコイドによる治療: ヒドロコルチゾン 20 ～ 30 mg (概日リズムを模倣、朝の用量の約 50 ～ 60%: たとえば、スキーム 10-5-5 または 15- 5-0mg); フルドロコルチゾン 0.1 mg。緊急時には、例えばヒドロコルチゾン 100 mg の筋肉内注射/座薬が投与されます。アジソン病危機: 集中的な… アディソン病：薬物療法

アディソン病：診断テスト

医療機器診断の義務化。副腎の超音波検査（超音波検査）。病歴、身体検査、および必須の臨床検査パラメータの結果に応じて、鑑別診断を明確にするためのオプションの医療機器診断。腹部排尿X線撮影 – 副腎の石灰化を除外します。腹部のコンピューター断層撮影 (CT) (腹部 CT) – 評価するには… アディソン病：診断テスト

アディソン病：症状、苦情、兆候

患者は、両方の NNR の 90% 以上の組織損失 (= 副腎皮質のホルモン産生細胞、NNR の破壊) が存在する場合にのみ症状を示します。以下の症状や訴えはアジソン病を示している可能性があります: 新生児/乳児低血糖 (低血糖)。脱水（水分不足）胆汁うっ滞（胆汁うっ滞）発育不全反復性嘔吐塩分の消耗 … アディソン病：症状、苦情、兆候