パーキンソン病
この病気にはいくつかのサブフォームがあります。 最もよく知られているのはおそらく舞踏病メジャーです（ハンチントン舞踏会）。 マイナーフォームも発生します。
遺伝性の病気です。 欠陥のある遺伝性遺伝子コピーは、病気を引き起こすのに十分です。 パーキンソン病とは対照的に、同じメッセンジャー物質（ドーパミン）ここでは効果が高まります（「逆パーキンソン病」）。
パーキンソン病とは逆の原因であるため、患者の症状も基本的に逆です。 舞踏病は、低張（たるんだ）筋肉と運動亢進（運動亢進）を特徴としています。 運動亢進症は突然の、稲妻のような、そしてとりわけ不随意の羽ばたき運動です。
特にハンチントン病の場合、性格の変化が追加されます。 遺伝性疾患であるため、家族への質問（後）などの病気が重要な役割を果たします。 神経学的検査、CCT（コンピューター断層撮影 頭蓋骨）、EEG（脳波-グラム=の測定 脳 波）と 血 サンプルが続きます。
残念ながら、原因を取り除くことはできないので、病気は不治です。 突然の不随意運動の発生を減らすために薬を投与することができます。 ハンチントン病の予後は15〜20年の生存です。 軽度の舞踏病の予後は良好で、病気の期間は1〜6か月で、治癒が可能です。
筋失調症
ジストニアは、異常な姿勢を伴う筋肉の緊張状態です。 これらは分離できます（たとえば、右側のみ 首）、一方的または一般化。 原因は神経細胞の破壊であり、これは コーディネーション 動きの。
家族性クラスタリングが発生します。 腫瘍（良性または悪性）も可能です。 したがって、他の病気によって引き起こされる一次および二次形態が存在します。
神経組織の病変の位置に応じて、さまざまな症状が発生する可能性があります。 いわゆる斜頸痙性斜頸が頻繁に見られます。 これはゆっくりと進行する痙性収縮です 首 & 首筋.
その後、反対側に向きを変えます。 体の他の部分（手、腕）も筋肉のためにけいれんする可能性があります 収縮。 診断は、患者の 病歴 （インタビュー）と神経学的検査。
治療は筋肉を防ぐために薬を投与することによって行われます 痙攣。 ボツリヌス毒素（Botox®）の注射も良好な効果を示しますが、それでも詳細にテストされており、専門外で使用するとかなりの副作用（嚥下困難など）を引き起こす可能性があるため、神経専門医のみが使用する必要があります。 ボトックス®は、筋肉の収縮を仲介するメッセンジャー物質が通常付着する受容体をブロックします。 この毒素は約3〜4か月後に分解されるため、新しい注射が必要です。 この病気は進行し続けています。
