ミコフェノール酸は、免疫抑制剤のクラスに属する薬です。 薬物. XNUMX番の特徴でした 抗生物質 細胞の成長と分裂に対するその作用機序を研究する必要があります。 約85年前から信頼できる薬と考えられており、現在では医療の分野で頻繁に処方されています。 臓器移植.
ミコフェノール酸とは何？
ミコフェノール酸は、 免疫抑制剤 の分野で一般的に処方されています。 臓器移植. ラテン語名Acidum mycophenolicumとしても知られるミコフェノール酸は、1893年にイタリアの医師で微生物学者のBartolomeo Gosioによって最初に分離されました。 ゴシオは科学的研究中に、ミコフェノール酸が 炭疽菌 病原体. それはアレクサンダーフレミングが研究した後でのみでした 抗生物質 の効果 ペニシリン 1928 年に発表され、1929 年に医療用に発表され、リリースされました。 抗生物質 拡張されました。 したがって、の共同発見者は ペニシリン ベルトロメオ・ゴシオの研究成果に出会いました。 彼は、ミコフェノール酸の選択的、非競合的、および可逆的阻害の観察と作用様式を完成させました。 薬は白い結晶です 粉、分子式 C17H20O6 でも知られています。 にほとんど溶けない 冷たい 水、トルエンにやや溶けにくく、やや溶けやすい ジエチルエーテル & クロロホルム. を追加するだけで エタノール は白です 粉 わずかに溶ける。
薬理作用
今日、ミコフェノール酸は、予防治療や侵攻性疾患の免疫抑制剤として使用されています。 薬理学的標的は、グアノシンの生合成に重要な酵素の選択的、非競合的、および可逆的阻害に基づいています。 この酵素はイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼとして知られています。 酵素を阻害することにより、Bの増殖と Tリンパ球 DNA合成がブロックされます。 これらの細胞がブロックされている間、他の細胞は別の生合成経路を探すことができます。 他とのミコフェノール酸の違い 免疫抑制剤 これは DNA に直接付着しないということです。
医療用途と使用
ミコフェノール酸による治療は、 タブレット. 適応症として、焦点は予防的治療にあります 臓器移植、他の免疫抑制剤と組み合わせて、拒絶反応の症状を防ぎます。 さらに、に影響を与える重度のリウマチ性疾患がある場合は、薬を処方することができます 内臓. 臓器がまだ影響を受けていない場合は、これを防ぐために予防的に薬を服用することができます。 可能なら、 治療 この免疫抑制薬は、臓器の分野で経験のある医師のみが投与する必要があります。 移植. 投与量は個々の患者に合わせて調整され、通常、成人では 720 日 XNUMX 回、XNUMXmg 前後が目安です。 ミコフェノール酸のクリーピングは、定期的な実験室試験によって完全に文書化する必要があります。 血 過剰摂取を避けるために。 薬は中に服用しないでください 妊娠 そして授乳。 ミコフェノール酸の個々の成分に対するアレルギーがわかっている場合は、それも回避する必要があり、必要に応じて、この薬の代替品を処方する必要があります。 ミコフェノール酸による治療が成功するかどうかは、通常、薬の服用を開始してから3か月後に明らかになります。 患者は、4〜8週間の治療期間後に症状の緩和に気付くことがよくあります。 効果は、の減少によって示されます 痛み 少ない 水 組織内の保持。 は 炎症 の値 血 カウントアップ、 朝のこわばり & 疲労 減少し、プレッシャーの下で働く能力が高まります。 継続的な改善をもたらすためには、長期にわたる投薬が必要です。 たとえ患者の一般的な症状であっても、定期的に服用する必要があります。 条件 改善されました。
リスクと副作用
他の薬物治療と同様に、副作用が発生する可能性があります。 基本的に、次のことを常に念頭に置いておく必要があります。 免疫抑制剤 弱める 免疫システム. 体は強力な防御を提供できないため、感染の一般的なリスクが高まります。 感染症は次の形で発生する可能性があります。 細菌, ウイルス または真菌。ミコフェノール酸の他の副作用には、しばしば胃腸の不調が含まれます（吐き気, 嘔吐, 胃 痛み), インフルエンザ-感染症のように、 血 カウントの変更、 気道 感染症（気管支炎）、及び 腎臓 & 肝臓 機能不全。 一方、まれに、 頻脈 (脈拍の増加 レート）、震え、 脱毛、または悪性または良性腫瘍の形成が発生します。 免疫抑制剤を服用している間は、ワクチンを接種してはいけません。 紫外線 を引き起こす可能性があるため、避けるべきです。 皮膚 刺激。 医師は定期的に以下のチェックを行う必要があります。 実験値 そして、の 皮膚 患者がミコフェノール酸を服用している間の粘膜。
