ベザフィブラート

製品

ベザフィブラートは徐放性の形で市販されています タブレット (セダーリタード)。 1979年以来多くの国で承認されています。

構造と特性

ベザフィブラート(C19H20ClNO4Mr = 361.8 g / mol)は白色の結晶として存在します それは実質的に不溶性です .

エフェクト

ベザフィブラート(ATC C10AB02)は、主に高架を低下させます トリグリセリドレベル。 中程度の効果があります LDL コレステロール わずかに増加します HDL。 近年、 行動の仕組み 解明されました。 フィブラートは、脂質および脂質において重要な役割を果たす遺伝子を調節するPPAR(ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体)ファミリーの核内受容体を活性化します。 グルコース 代謝。 Tenenbaumらによると。 (2005)、ベザフィブラートは汎アゴニストであり、XNUMXつの既知のPPARサブタイプ、アルファ、ガンマ、ベータ/デルタすべてを活性化します。 したがって、それはデュアルPPAR-α/γアゴニストであるグリタザールに類似しています。

適応症

ベザフィブラートは、原発性および続発性高脂血症の治療に使用されます。

用量

薬のラベルによると。 ベザフィブラートは通常、食事の後または食事と一緒にXNUMX日XNUMX回服用します。 遅延のない剤形もドイツで市販されており、XNUMX日XNUMX回投与する必要があります。

禁忌

  • 過敏症
  • フィブラートに対する既知の光アレルギーまたは光アレルギー反応。
  • 妊娠・授乳期
  • 肝疾患
  • 胆嚢疾患
  • ヒアルロン酸抗酸化セラム クレアチニン レベル> 1.5 mg / 100mlまたはクレアチニンクリアランス≤60ml/ min
  • 透析患者
  • ベザフィブラートはと同時投与されるべきではありません スタチン ミオパチーの素因が存在する場合。

完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

薬物-薬物 相互作用 次の薬剤で説明されています:ビタミンK拮抗薬、 エストロゲン、コレスチラミン、ペルヘキシリン 水素化 マレイン酸塩、 MAO阻害剤, 免疫抑制剤, スルホニルウレア, インスリン. スタチン 筋疾患(横紋筋融解症)のリスクを高める可能性があります。

有害な影響

最も一般的な副作用は食欲減退です。 時折、過敏反応、めまい、 頭痛、消化不良、筋力低下、筋障害、 筋肉痛、筋肉 痙攣, 皮膚 反応、胆汁うっ滞、 急性腎不全, 勃起不全、および変更された 実験値 発生する可能性があります。 非常にまれです カウントの変更、 皮膚 反応、骨格筋の崩壊(横紋筋融解症)、および 胆石.