ヒトヘルペスウイルス8（HHV 8）は、ヘルペスウイルス科のウイルスです。 ガンマヘルペスウイルスのサブグループに属しています。 それは1994年にニューヨークのクルムビア大学でウイルス学者のパトリックS.ムーアと彼の妻のユアンチャンによって発見されました。 に加えて カポジ肉腫、ヒトヘルペスウイルス8型はまれな悪性リンパ腫を引き起こします。
ヒトヘルペスウイルス8型とは何ですか？
ヒトヘルペスウイルス8は、ヘルペスウイルス目、ヘルペスウイルス科、ガンマヘルペスウイルス亜科、およびラジノウイルス属に属しています。 ヒトヘルペスウイルス8型は、これまでに知られている唯一のヒトラジノウイルスです。 それが原因 カポジ肉腫 まれな悪性リンパ腫。
発生、分布、および特性
ウイルスの発見の歴史には、1980年代以降、特定の悪性腫瘍がより頻繁に発生していることに気づいていたという事実が含まれています。 エイズ 患者。 これは特に顕著でした カポジ肉腫、の非常にまれな腫瘍でした 皮膚 HIVのパンデミックが発生する前に。 さらに、カポジ肉腫が女性よりも男性でより頻繁に発生したことは印象的でした エイズ 患者。 この観察は、カポジ肉腫が感染性の原因を持っているに違いないという仮定につながりました。 さらに、病原体は性別を介して伝染し、HIV関連の免疫不全を介して広がり、最終的にカポジ肉腫を引き起こす可能性があると仮定することができます。 この仮説は、科学者のムーアとチャンによってテストされました。 のDNAセクションが ウイルス 発見されたものを調べたところ、これはこれまで発見されていなかったウイルスであることが明らかになりました。 このヒトヘルペスウイルスは、他のヒトヘルペスウイルスの高感染率と比較してまれです。 北米とヨーロッパでは、人口の1〜3％が 抗体 HHV-8へ。 しかし、赤道アフリカでは、その割合は約50％です。 対照的に、他のヒトヘルペスウイルスの血清有病率は世界中で50％をはるかに超えています。 の存在を実証することにより、検出は血清学的です 抗体 ウイルスに。 ウイルスはを介して送信されます 唾液 およびその他の 体液。 性的感染経路と無性的感染経路は区別されます。 性感染経路では、口腔生殖器、口腔肛門、および口腔口腔感染が可能です。 無性のルートでは、 ヘルペス ウイルスは 唾液 連絡先。 したがって、感染または感染は、他のヒトヘルペスウイルスと同じ経路で発生します。
病気と症状
ヒトヘルペスウイルス8型はカポジ肉腫を引き起こし、 つながる まれな悪性リンパ腫に。 キャッスルマン病の特定の形態は、ヒトヘルペスウイルス8によっても引き起こされる可能性があります。言及された疾患は、HHV-8に感染したすべての人に発生するわけではありません。 発生する可能性が高いのは、特定の補因子（例： 免疫不全） 存在しています。 カポジ肉腫は 癌 （粘液）の 皮膚 それは主に エイズ 患者。 おそらく、ヒトヘルペスウイルス8型と補因子（ 免疫不全）その開発に必要です。 さらに、補因子にはおそらく次のものが含まれます 環境要因 だけでなく、酸化的およびニトロソ化 ストレス。 この病気の症状は、粘膜と腸に茶色がかった青みがかった腫瘍結節が現れることで構成され、エイズ患者では通常、 皮膚。 男性は一般的に女性よりも頻繁に影響を受けます。 病気はしばしば慢性です。 それは可能です 転移 さまざまな臓器および/または リンパ ノード。 まれに、 リンパ ノードも可能です。 後の病気のリスクも増加します 臓器移植、など 免疫抑制薬 この場合に使用されます。 の中に 治療 カポジ肉腫の場合、その機能を維持することが最も重要です 免疫システム。 このため、抗ウイルス剤の組み合わせ 治療 HIVおよびAIDS患者にとって最も重要です。 さらに、影響を受けた組織の外科的除去、放射線などのさまざまな治療手順 治療, 理学療法 & レーザー治療 使用されています。 化学療法 カポジ肉腫の治療にも使用されます。 さらに、実験的治療法が利用可能ですが、それらの作用機序は、老舗の治療法よりも予測不可能です。 ウイルス、ヒトヘルペスウイルス8は、ヒト発がん性ウイルスのグループを形成します。 肝炎 Bウイルス、 C型肝炎 ウイルス、ヒトパピローマウイルス、 エプスタイン - バーウイルス、ヒトTリンパ球向性ウイルス1。これら ウイルス 引き起こす可能性があります 癌 人間でそして世界中のすべての癌のおよそ10から15％に責任があります。 驚くべきことに、HHV-8にはヒト細胞の遺伝子と高度な相同性を持つ多くの遺伝子が含まれています。 この相同性は、複雑な方法でヒト細胞の挙動に影響を与える可能性があります。 おそらく、これが発がん性の理由です。
