パーキンソン病：分類

パーキンソン病は次の XNUMX つのグループに分けられます。

1. 特発性パーキンソン病（IPS、パーキンソン病、全PSの約75％）は、臨床症状に関して以下のコースに分類されます。
   • 無動性硬直タイプ（不動、動きの硬直、筋緊張の増加による筋肉の硬直）。
   • 同等タイプ
   • 振戦優位型
   • 単症状休息 震え/rest tremor (まれな変種)。
2. の遺伝的形態 パーキンソン病.
   • 単遺伝子型 (PARK 1-16)。
3. 他の神経変性疾患におけるパーキンソン症候群 (非定型パーキンソン症候群):
   • 多系統萎縮症 (MSA): パーキンソン病型 (MSA-P) または小脳型 (MSA-C)。
   • レビー小体型 重度の聴覚障害者が、認知症 (DLK)。
   • 進行性核上性注視麻痺 (PSP; 同義語: Steele-Richardson-Olszewski 症候群 (SRO)) – 進行性細胞破壊に関連する原因不明の神経変性疾患 大脳基底核.
   • 大脳皮質基底核変性症 (CBD)。
4. 症候性 (続発性) パーキンソン症候群。
   • 薬物誘発性:
     • フルナリジン型 カルシウム 拮抗薬： シンナリジン, フルナリジン.
     • クラシック 神経遮断薬, 制吐薬, レセルピン.
     • リチウム
     • バルプロ酸
   • 腫瘍関連
   • 心的外傷後 (例、ボクサー脳症/外傷性脳損傷 (プロの) ボクサーの XNUMX 回または複数回のヒット後の ).
   • 毒素誘発性 (例えば、マンガン、一酸化炭素、メチルアルコール、コバルト、シアン化物、MPTP (1-メチル-1-4-フェニル-1,2,3,6-テトラヒドロピリジン)、ジスルフィラムによる)
   • 炎症性 (エイズ 脳症またはまれな脳炎）。
   • 代謝 (代謝: 例 ウィルソン病 (銅 蓄積症）、副甲状腺機能低下症（副甲状腺機能低下症））。

神経変性パーキンソン症候群 (項目 1 [IPS] および項目 3 [非定型パーキンソン症候群]) も、現在、病理学的基準に従って、シヌクレイノパチー (IPS、MSA、DLK) とタウオパチー (PSP、CBD) に分類されています。