影響を与える

ザナミビル

製品ザナミビルは、粉末吸入用のディスチャーラー（Relenza）として市販されています。 1999年以来、多くの国で承認されています。ザナミビルは、主に投与がより複雑なため、オセルタミビル（タミフル）ほどよく知られていません。構造と特性ザナミビル（C12H20N4O7、Mr = 332.3 g / mol）は白色粉末として存在します。それは… ザナミビル

ノイラミニダーゼ阻害剤

製品ノイラミニダーゼ阻害剤は、カプセル、経口懸濁液用粉末、粉末吸入器、および注射剤の形で市販されています。承認された最初の薬剤は1999年にザナミビル（Relenza）であり、続いてオセルタミビル（Tamiflu）でした。ラニナミビル（イナビル）は2010年に日本で、ペラミビル（ラピバブ）は2014年に米国で発売されました。ノイラミニダーゼ阻害剤

メマンチン

製品メマンチンは、フィルムコーティング錠、溶融錠、および経口液剤（Axura、Ebixa）として市販されています。 2003年から多くの国で承認されています。ジェネリック版は2014年に登録されました。構造と特性メマンチン（C12H21N、Mr = 179.3 g / mol）は、水に不溶性の白色粉末である塩酸メマンチンとして薬物に含まれています。メマンチン… メマンチン

エボロクマブ

製品エボロクマブは、2015年にEUと米国で、2016年に多くの国で注射用溶液（Repatha）の形で承認されました。構造と特性エボロクマブは、分子量2kDaのヒトIgG141.8モノクローナル抗体です。それは生物工学的方法によって生産されます。効果エボロクマブ（ATC C10AX13）には脂質低下作用があります… エボロクマブ

製品カルボシステインはシロップとして市販されています（例、リナチオール、共同販売薬、ジェネリック医薬品）。キシロメタゾリンと組み合わせて、充血除去薬や点鼻薬にも含まれています（トリオファン）。構造と特性カルボシステインまたは-カルボキシメチルシステイン（C5H9NO4S、Mr = 179.2 g / mol）は、水に実質的に不溶性の白色の結晶性粉末として存在します。それはカルボキシメチル誘導体です… カルボシスチン

アマンタジン

製品アマンタジンは、フィルムコーティング錠、カプセル、および輸液（Symmetrel、PK-Merz）として市販されています。 1966年以来、多くの国で承認されています。構造と特性アマンタジン（C10H17N、Mr = 151.2 g / mol）は、硫酸アマンタジンまたは塩酸アマンタジンとして薬物に含まれています。アマンタジン塩酸塩は、…に溶けやすい白色の結晶性粉末です。アマンタジン

フィンゴリモド

製品と承認フィンゴリモドはカプセルの形で市販されており（Gilenya）、2011年から多くの国で承認されています。最初のジェネリック製品は2020年に登録され、2021年に市場に参入しました。フィンゴリモドは経口投与された最初の特定の多発性硬化症薬でした。皮下注射や注入としてではなく。の … フィンゴリモド

抗ウイルス性

製品直接抗ウイルス薬は、とりわけ錠剤、カプセル、溶液、クリームの形で薬として市販されています。最初の抗ウイルス剤は1960年代に承認されました（イドクスウリジン）。構造と特性抗ウイルス薬は薬物の大きなグループであり、均一な化学構造を持っていません。ただし、ヌクレオシド類似体などの基を形成することはできます。 … 抗ウイルス性

ファビピラビル

製品ファビピラビルは、フィルムコーティング錠（アビガン）の形で日本で承認されています。構造と特性ファビピラビル（C5H4FN3O2、Mr = 157.1 g / mol）は、フッ素化ピラジンカルボキサミド誘導体です。これは、細胞内で活性代謝物であるファビピラビル-RTP（ファビピラビル-リボフラノシル-5'-三リン酸）、プリンヌクレオチド類似体に生体内変換されるプロドラッグです。ファビピラビルは白からわずかに黄色で存在します… ファビピラビル

オルリスタット：薬の効果、副作用、投与量および使用

製品オルリスタットは多くの国でカプセルの形で入手可能であり、1998年から承認されています（ゼニカル、120 mg、ロシュファーマシューティカルズ）。 2009年には、半分の投与量（Alli、60 mg、GlaxoSmithKline）で医師の処方箋なしで医療専門家と専門家の相談を受けた後、セルフメディケーションも承認されました。ジェネリックゼニカル薬オルリスタットサンド… オルリスタット：薬の効果、副作用、投与量および使用

オセルタミビル

製品オセルタミビルは、カプセルおよび経口懸濁液用粉末（タミフル）として市販されています。 1999年以来、多くの国で承認されています。ジェネリック医薬品は、2014年にEUで最初に登録され（エビルフミン）、2018年に多くの国で登録されました。構造と特性オセルタミビル（C16H28N2O4、Mr = 312.4 g / mol）は、オセルタミビルとして医薬品に含まれています… オセルタミビル

マシテンタン

製品マシテンタンは、フィルムコーティング錠（オプスミット）の形で市販されています。 2013年2014月に米国で、19年に多くの国で承認されました。マシテンタンは特許保護を失ったため、ボセンタン（Tracleer）の後継として発売されました。構造と特性マシテンタン（C20H2Br6N4O588.3S、Mr = XNUMX g / mol）は臭素化ピリミジンです… マシテンタン