製品
オセルタミビルは次のように市販されています カプセル と 粉 経口懸濁液用（タミフル）。 1999年以来、多くの国で承認されています。ジェネリック医薬品は、2014年にEUで最初に登録され（ebilfumin）、2018年に多くの国で登録されました。
構造と特性
オセルタミビル（C16H28N2O4Mr = 312.4 g / mol）が存在します 薬物 オセルタミビルリン酸塩として、白 粉 に溶けやすい 水。 それはプロドラッグであり、腸内で生体内変化し、 肝臓 エステラーゼによる活性代謝物オセルタミビルカルボキシレートへの変換。
エフェクト
オセルタミビル（ATC J05AH02）は、 影響を与える ウイルス。 それは病気の期間と重症度を減らします。 この影響は、ウイルスノイラミニダーゼの阻害、したがってウイルスの複製によるものです。 ノイラミニダーゼはの表面の中心です 影響を与える ウイルス 感染した細胞から新たに形成されたウイルスを放出するため、したがって生物内で感染性ウイルスをさらに拡散させるため。 次の記述的アニメーションにも注意してください。タミフルアニメーション。
適応症
予防と インフルエンザの治療 （インフルエンザタイプAおよびB）。
用量
薬のラベルによると。 治療はできるだけ早く、理想的には36時間以内に開始する必要があります。 治療上、薬は通常5日XNUMX回XNUMX日間服用します。 管理部門 食事とは無関係です。 食物と一緒に摂取すると、忍容性が向上する可能性があります。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
活性代謝物であるオセルタミビルカルボキシレートは有機アニオンであり、 腎臓。 したがって、治療範囲が狭い他の有機アニオン、 メトトレキサート、併用しないでください。または注意して投与する必要があります。 プロベネシド 尿細管分泌を阻害し、全身の利用可能性をXNUMX倍に高めます。 番号 線量 調整が必要です。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 吐き気, 嘔吐, 頭痛, 痛み.
