先端巨大症

パシレオチド

製品パシレオチドは注射剤として市販されています（Signifor、SigniforLAR）。 それは2012年にEUと多くの国で承認されました。構造と特性パシレオチド（C59​​67H9N9O1046.2、Mr = XNUMX g / mol）は、パシレオチドジアスパレートまたはパシレオチドパモエートとして薬物に存在します。 それはシクロヘキサペプチドであり、ホルモンのソマトスタチンの類似体です。 ソマトスタチン… パシレオチド

Onychauxis：原因、症状、治療

Onychauxisは、指や足の指の爪に影響を与える病気です。 この病気の名前はギリシャ語に由来しており、爪を表す「オニキス」と増殖を表す「オーキサノ」という用語に由来しています。 Onychauxisは、出生時から罹患した個人に存在するか、または…のために残りの人生の間に獲得されます。 Onychauxis：原因、症状、治療

オクトレオチド

製品オクトレオチドは注射剤として市販されています（サンドスタチン、サンドスタチンLAR、ジェネリック）。 それは1988年以来多くの国で承認されています。構造と特性オクトレオチドはホルモンソマトスタチンの合成オクタペプチド誘導体です。 オクトレオチドアセテートとして薬物に存在し、次の構造を持っています：D-Phe-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-ol、xCH3COOH（x = 1.4〜2.5）。 … オクトレオチド

先端巨大症とは何ですか？

先端巨大症は、手足の過度の成長を引き起こすまれな代謝障害です。 先端巨大症とは、「体の最も外側の部分の拡大」のようなものを意味します。 影響を受けた個人は、非常に大きな耳、鼻、手、足を持っています。 原因は、成長ホルモンの過剰産生につながる脳腫瘍です。 先端巨大症は、遺伝子変異を介して遺伝する可能性があります。 … 先端巨大症とは何ですか？

ペグビソマント

製品ペグビソマントは、注射用溶液を調製するための粉末および溶媒として市販されています（Somavert）。 それは2005年以来多くの国で承認されています。構造と特性ペグビソマントは生物工学的方法によって生産された人間の成長ホルモンの派生物です。 191アミノ酸で構成され、いくつかの部位でペグ化されています。 … ペグビソマント

先端巨大症：成長ホルモンが多すぎる

定義先端巨大症は、慢性的なソマトトロピン過剰による成長の病理学的変化を指します。 この状態は主に40〜50歳の個人に発生します。 先端巨大症が適切に治療されない場合、二次疾患のために平均余命が約10年短くなります。 症状先端巨大症の症状は最初は目立たないままです。 症状は非特異的であり、発症します… 先端巨大症：成長ホルモンが多すぎる

ブロモクリプチン

製品ブロモクリプチンは錠剤の形で市販されています（Parlodel）。 1960年代にサンドで開発され、1975年以来多くの国で承認されています。現在、ジェネリック版は多くの国で利用可能です。 構造と特性ブロモクリプチン（C32H40BrN5O5、Mr = 654.6 g / mol）は、天然麦角アルカロイドエルゴクリプチンの臭素化誘導体です。 それは… ブロモクリプチン

ブロモクリプチン：効果、使用およびリスク

ブロモクリプチンは麦角アルカロイドのグループに属する活性物質です。 有効成分は、主に血中のプロラクチンのレベルが高すぎることが原因である病気がある場合に使用されます。 ブロモクリプチンとは何ですか？ その特別な特性のために、ブロモクリプチンは健康上の問題や病気の治療に使用されます… ブロモクリプチン：効果、使用およびリスク

カーニー複合体：原因、症状、治療

カーニー複合体の患者は、ホルモンの不均衡と粘液腫の伝導性の症状を示します。 この病気は突然変異に関連した遺伝性疾患です。 治療は対症療法であり、主に粘液腫やその他の腫瘍の外科的切除またはモニタリングが含まれます。 カーニー複合体とは何ですか？ いわゆる粘液腫は、形成されていない結合組織と粘液性ゼラチン状物質で構成される良性腫瘍です。 … カーニー複合体：原因、症状、治療

骨化過剰症：原因、症状、治療

骨化過剰症では、骨組織が増加します。 原因は通常、骨芽細胞の活動の増加です。 掻爬術に加えて、薬物治療の選択肢が治療に利用できるようになりました。 骨化過剰とは何ですか？ 過形成では、組織または臓器はその細胞数を増やすことによって拡大します。 この細胞数の増加は通常、機能的に増加したストレスまたはホルモンに対する反応です… 骨化過剰症：原因、症状、治療