製品
ブロモクリプチンは錠剤の形で市販されています（Parlodel）。 1960年代にサンドで開発され、1975年以来多くの国で承認されています。 ジェネリック バージョンは現在、多くの国で利用可能です。
構造と特性
ブロモクリプチン（C32H40BrN5O5Mr = 654.6 g / mol）は天然の臭素化誘導体です 麦角 アルカロイドエルゴクリプチン。 それはに存在します 薬物 メシル酸ブロモクリプチンとして、白色から淡色、微細、結晶性 粉 それは実質的に不溶性です 水.
エフェクト
ブロモクリプチン（ATC N04BC01、ATC G02CB01）はドーパミン作動性の特性を持ち、下垂体前葉ホルモンの放出を阻害します プロラクチン。 効果はでのアゴニズムによるものです ドーパミン 受容体。 に 先端巨大症 患者、刺激 ドーパミン 受容体はさらに成長ホルモンレベルを低下させます。
適応症
使用の適応症は次のとおりです。
- 末端肥大症
- 男性におけるプロラクチン関連性腺機能低下症
- プロラクチノーマ
- 授乳阻害
- 月経周期の障害と 不妊症 女性で。
- 無月経
- 稀発月経
- 黄体期の乱れ
- 薬物誘発性高プロラクチン血症障害。
- 多嚢胞性卵巣症候群
- 無排卵月経
- パーキンソン病
用量
専門家の情報によると。 薬は食事と一緒に服用する必要があります。
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ブロモクリプチンはCYP3A4の基質および阻害剤です。 適切な薬-薬 相互作用 阻害剤と誘導剤で発生する可能性があります。 その他 相互作用 で説明されています 麦角 アルカロイド, 交感神経興奮, トリプタン, ドーパミン拮抗薬、およびアルコールなど。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 頭痛、めまい、 疲労、 鼻詰まり、 吐き気, 嘔吐, 便秘.
