アポリポタンパク質

アポリポタンパク質は、輸送するリポタンパク質のタンパク質部分です。水-不溶性脂質セクションに血。次の形態のアポリポタンパク質を区別することができます。

アポリポプロテインA1（アポA1; APOA1）。
アポリポタンパク質A2（apo A2; APOA2）
アポリポタンパク質B（アポB; APOB）
アポリポタンパク質B-100（apo B-100; APOB-106）
アポリポプロテインE（アポE; APOE）
アポリポプロテインEアイソフォーム

さまざまなリポタンパク質が、VLDLやカイロミクロンとアポEなどのさまざまな程度のアポリポタンパク質によって占められています

プロセス

　濃度アポリポタンパク質の量はあなたからの実験室診断テストによって決定することができます血血清。必要な材料

血清

適応症

Apo B-100、Apo A1：アテローム性動脈硬化症のリスクの推定、A-α-リポタンパク血症（例、タンジール病）、A-β-リポタンパク血症。
アポCII：アポCII欠損症（タイプI）。
Apo E：Apo E2ホモ接合性（タイプIII、Apo Eが増加）、Apo E-欠損症（タイプIII、Apo Eが減少）。

成人のアポリポタンパク質の正常値。

リポタンパク質	正常範囲
アポリプロテインA1	90-170 mg / dl
アポリポタンパク質A2	25-50 mg / dl
アポリポタンパク質B	40-115 mg / dl
アポリポタンパク質E	2.3-6.3 mg / dl

診断法

アポA1とアポBがありません

A-α-リポタンパク血症（例、タンジール病）。
A-β-リポタンパク血症

アポCII欠損症

I型高脂血症につながる

アポEが増加しました

アポE-2ホモ接合性：
- カイロミクロンとVLDLの分解が損なわれます。
- III型高脂血症に関連しています。
- 中間製品（IDL、レミナント）が蓄積されます
- を決定することによって確認された診断ディストリビューション必要に応じて、ApoEサブタイプまたはPCRのパターン。

アポリポプロテインEジェノタイピング

アポE	対立遺伝子の組み合わせ	周波数	臨床効果
遺伝子型E2	E2 / E2	約 0.5	フレドリクソンの高脂血症のIII型との関連（家族性ジスベタリポタンパク血症;発生率は約1：2,000）。リスクの低下 LDL コレステロール標高。 2/2と3/2の組み合わせ（人口の約2％）を持つヘテロ接合またはホモ接合のApoE5キャリアは、リスクが約40.0％低くなります。重度の聴覚障害者が、認知症.
遺伝子型E2	E2 / E3	約10.0％	リスクの低下 LDL コレステロール標高。 2/2と3/2の組み合わせ（人口の約2％）のヘテロ接合またはホモ接合のApoE11.0キャリアは、疾患のリスクが約40.0％低くなります。重度の聴覚障害者が、認知症.
遺伝子型E3	E3 / E3	約 60.0％	中程度のリスク LDL コレステロール標高。
遺伝子型E4	E2 / E4	約 2.5	家族性後期型および散発性型の素因アルツハイマー型重度の聴覚障害者が、認知症; 生涯リスクが約2.6増加している（ヨーロッパ人/白人）
	E3 / E4	約 24.0	LDLコレステロール上昇のリスク家族性の遅発型および散発性のアルツハイマー型認知症の素因; 3/3の保因者（人口の約3％）と比較して生涯リスクが約60倍増加している
	E4 / E4	約 3％	LDLコレステロール上昇のリスク家族性の遅発性形態および散発性形態の素因アルツハイマー-タイプの認知症; 発症のリスクが最大10倍増加するアルツハイマー型認知症.

AD患者のうち、約45％がヘテロ接合体で、10〜12％がイプシロン4対立遺伝子のホモ接合体保因者です。診断設定。