リチウム

オクスカルバゼピン

製品オクスカルバゼピンは、フィルムコーティング錠、徐放性錠の形で、懸濁液として、また市販されています（トリレプタル、アピダン程度）。 1997年以来、多くの国で承認されています。構造と特性オクスカルバゼピン（C15H12N2O2、Mr = 252.3 g / mol）は、白色からかすかなオレンジ色の結晶性粉末として存在し、水にほとんど溶けません。オクスカルバゼピン… オクスカルバゼピン

アジルサルタン

製品アジルサルタンは、2011年から米国とEUで錠剤の形で承認されています（Edarbi）。多くの国で、2012年8月にサルタン薬グループの2014番目のメンバーとして登録されました。 25年に、クロルタリドンとの固定された組み合わせが承認されました（Edarbyclor）。構造アジルサルタン（C20H4N5O456.5、Mr = XNUMX g / mol）が存在します… アジルサルタン

クエチアピン

製品クエチアピンは、フィルムコーティング錠および徐放性錠（セロクエル/ XR、ジェネリック、オートジェネリック）の形で市販されています。 1999年から多くの国で承認されています。フィルムコーティング錠のジェネリック医薬品は2012年に市場に参入し、徐放性錠剤のジェネリック医薬品は2013年に最初に登録されました。構造と特性ケチアピン（C21H25N3O2S、Mr = 383.5… クエチアピン

製品キナプリルは、モノプレパレーション（Accupro）およびヒドロクロロチアジドとの固定された組み合わせ（Accuretic、Quiril comp）として、フィルムコーティング錠の形で市販されています。 1989年以来多くの国で承認されています。ジェネリック版が登録されています。構造と特性キナプリル（C25H30N2O5、Mr = 438.5 g / mol）は、塩酸キナプリル、…として薬物に存在します。キナプリル

QT間隔の延長

症状薬物によるQT間隔の延長は、重度の不整脈を引き起こすことはめったにありません。これは、トルサードドポアント不整脈として知られる多形性心室性頻脈です。それは波のような構造としてECGで見ることができます。機能不全のために、心臓は血圧を維持することができず、不十分な血液と酸素を…に送り出すことしかできません。 QT間隔の延長

ACE阻害剤リスト、効果、副作用

製品ほとんどのACE阻害剤は、錠剤およびフィルムコーティング錠の形で市販されています。このグループで最初に承認された薬剤は、1980年に多くの国でカプトプリルでした。ACE阻害薬は、チアジド系利尿剤ヒドロクロロチアジド（HCT）固定薬と組み合わされることがよくあります。構造と特性ACE阻害剤は、…に見られるペプチドに由来するペプチド模倣薬です。 ACE阻害剤リスト、効果、副作用

メリトレースンとフルペンチキソール

製品メリトレースンとフルペンチキソールの1973つの有効成分を含む固定配合のDeanxitは、フィルムコーティング錠の形で多くの国で市販されています。この薬はXNUMX年以来、最初は糖衣錠として承認されています。販売承認取得者はデンマークの会社Lundbeckです。構造と特性有効成分は薬に含まれています… メリトレースンとフルペンチキソール

サルタン

製品ほとんどのサルタンは、錠剤またはフィルムコーティング錠として市販されています。ロサルタンは1994年に多くの国で承認された最初のエージェントでした（Cosaar、USA：1995、Cozaar）。サルタンはしばしばヒドロクロロチアジド固定薬と組み合わされます。薬剤グループの名前は、有効成分の接尾辞-sartanに由来します。薬はアンジオテンシンとも呼ばれます… サルタン

オルメサルタン

製品オルメサルタンは、フィルムコーティング錠（オルメテック、ボタム、アムロジピンおよびヒドロクロロチアジドとの固定された組み合わせ）の形で市販されています。 2005年から多くの国で承認されています。ジェネリック医薬品は2016年に登録され、2017年に発売されました。構造と特性オルメサルタンは、オルメサルタンメドキソミル（C29H30N6O6、Mr = 558.6 g / mol）として医薬品に含まれています。オルメサルタン

リチウム：薬効、副作用、投与量および使用

製品リチウムは、錠剤および徐放性錠剤（Quilonorm、Priadel、Lithioforなど）の形で市販されています。構造と特性リチウムイオン（Li +）は、医薬品にさまざまな塩の形で見られる一価の陽イオンです。これらには、クエン酸リチウム、硫酸リチウム、炭酸リチウム、および酢酸リチウムが含まれます。たとえば、炭酸リチウム（Li2CO3、Mr =… リチウム：薬効、副作用、投与量および使用

フィルグラスチム

製品フィルグラスチムは、バイアルおよびプレフィルドシリンジ（ニューポゲン、バイオシミラー）への注射用溶液として市販されています。 1991年以来、多くの国で承認されています。構造と特性フィルグラスチムは、バイオテクノロジーによって生成された175アミノ酸のタンパク質です。このシーケンスは、ヒト顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF、Mr = 18,800 Da）に対応します。フィルグラスチム

バルサルタン

製品バルサルタンはフィルムコーティング錠の形で市販されており、1996年から承認されています（Diovan、ジェネリック）。有効成分はまた、他の薬剤と固定されて組み合わされます：ヒドロクロロチアジド（co-Diovan、アムロジピンを含むExforge HCT、ジェネリック）。アムロジピン（Exforge、ジェネリック）。サクビトリル（エントレスト）バルサルタンスキャンダル：2018年XNUMX月、多数のジェネリック医薬品を…からリコールする必要がありました。バルサルタン