イミプラミン

QT間隔の延長

症状薬物によるQT間隔の延長は、重度の不整脈を引き起こすことはめったにありません。これは、トルサードドポアント不整脈として知られる多形性心室性頻脈です。それは波のような構造としてECGで見ることができます。機能不全のために、心臓は血圧を維持することができず、不十分な血液と酸素を…に送り出すことしかできません。 QT間隔の延長

クロミプラミン

製品クロミプラミンは、徐放性錠剤およびコーティング錠（アナフラニル）として市販されています。 1966年以来、多くの国で承認されています（当初はGeigy、後にNovartis）。注射および輸液の準備はもはや販売されていません。構造と特性クロミプラミン（C19H23ClN2、Mr = 314.9 g / mol）は、白から淡黄色の塩酸クロミプラミンとして薬物に存在します… クロミプラミン

トリミプラミン

製品トリミプラミンは、錠剤およびドロップの形で市販されています（Surmontil、ジェネリック）。構造と特性トリミプラミン（C1962H20N26、Mr = 2 g / mol）は、メシル酸トリミプラミンまたはマレイン酸トリミプラミン、ラセミ体で水に難溶性の白色結晶性粉末として薬物に含まれています。構造的に密接です… トリミプラミン

三環系抗うつ薬

製品三環系抗うつ薬は、糖衣錠、錠剤、カプセル、およびドロップの形で多くの国で市販されています。最初の代表であるイミプラミンは、バーゼルのガイギーで開発されました。その抗うつ特性は、1950年代にミュンスターリンゲン（トゥールガウ）の精神科クリニックでローランドクーンによって発見されました。イミプラミンは1958年に多くの国で承認されました。構造… 三環系抗うつ薬

抗うつ薬

製品ほとんどの抗うつ薬は、フィルムコーティング錠の形で市販されています。さらに、経口液剤（滴）、溶解性錠剤、分散性錠剤、および注射剤も利用可能です。最初の代表者は1950年代に開発されました。抗結核薬のイソニアジドとイプロニアジド（Marsilid、Roche）には抗うつ作用があることが発見されました。どちらのエージェントもMAOです… 抗うつ薬

おねしょ（夜尿症）

症状夜尿症では、5歳以上の子供が、器質的または医学的原因なしに、夜間に繰り返し膀胱を空にします。膀胱がいっぱいになっても目覚めないため、トイレに行くことができません。一方、日中はすべてが正常に機能します。問題はもう少し一般的です… おねしょ（夜尿症）

製品アミトリプチリンは、フィルムコーティング錠およびカプセル（サロテン、リンビトロール+クロルジアゼポキシド）として市販されています。 1961年以来、多くの国で承認されています。トリプチゾールの配布は2012年に中止されました。構造と特性アミトリプチリン（C20H23N、Mr = 277.4 g / mol）は、塩酸アミトリプチリン、白色粉末、または無色の結晶として薬物に存在します… アミトリプチリン：三環系抗うつ薬

医薬品有効成分

定義有効成分は、その薬理学的効果に関与する薬物の有効成分です。薬物には、単一の有効成分、複数の有効成分、またはハーブ抽出物などの複雑な混合物が含まれる場合があります。有効成分に加えて、薬物には、可能な限り薬理学的に不活性でなければならないさまざまな賦形剤が含まれています。パーセンテージ … 医薬品有効成分

セロトニン症候群：原因と治療

背景セロトニン（5-ヒドロキシトリプタミン、5-HT）は、脱炭酸とヒドロキシル化によってアミノ酸トリプトファンから生合成された神経伝達物質です。セロトニン受容体の5つの異なるファミリー（1-HT5から7-HTXNUMX）に結合し、気分、行動、睡眠覚醒サイクル、体温調節、痛みの知覚、食欲、嘔吐、筋肉、神経に影響を与える中枢および末梢効果を誘発します。とりわけ。セロトニンは血管収縮性です… セロトニン症候群：原因と治療

イミプラミン：効果、使用およびリスク

イミプラミンは三環系抗うつ薬です。有効成分はジベンザゼピンクラスに属しています。イミプラミンとは何ですか？イミプラミンは三環系抗うつ薬です。イミプラミンは、このタイプの最初の信頼できる薬のXNUMXつであった抗うつ薬です。したがって、この薬は、うつ病の治療のための他のさまざまな薬剤の前駆体として機能しました。イミプラミンは… イミプラミン：効果、使用およびリスク

イミプラミン：薬効、副作用、投与量および使用

製品イミプラミンは糖衣錠（トフラニル）の形で市販されていました。バーゼルのガイギーで開発されました。その抗うつ特性は、1950年代にミュンスターリンゲン（トゥールガウ）の精神科クリニックでローランドクーンによって発見されました。三環系抗うつ薬グループの最初の有効成分として、1958年に多くの国で承認されました。の … イミプラミン：薬効、副作用、投与量および使用

デシプラミン

製品デシプラミンは、多くの国で薬として利用できなくなりました。 Pertofrandragéesは廃業しています。構造と特性デシプラミン（C18H22N2、Mr = 266.4 g / mol）は、イミプラミン（デスメチルイミプラミン）の主な活性代謝物です。それは、水に溶ける白い結晶性粉末であるデシプラミン塩酸塩として薬物に存在します。効果デシプラミン（ATC… デシプラミン