過去、特にドイツ語圏では、性別という用語は、男性と女性の生物学的な違いのみを指していました。 一方、ジェンダーの心理的および社会的側面を含める必要性が認識されています。 ジェンダー研究の文脈では、ジェンダーの移行形態がますます検討されています。 ますます、男性と女性の以前は厳格な性別カテゴリーを、たとえば、黒から白までの灰色のように見ることができるスケールの絵が現れています。
性別とは何ですか？
性別という用語は、男性と女性の生物学的な違いを指す場合がありますが、性の心理的および社会的側面も含まれる場合があります。 ドイツ語圏では、Geschlechtという用語は、以前は男性と女性の生物学的な違いを示していました。 ただし、英語での使用では、性別の概念は性別という用語の下でより広くなります。 性別には、生物学的側面に加えて、性別の定義に心理的および社会的側面も含まれます。 純粋に生物学的な定義では、この用語の遺伝的、ホルモン的、および有機的なレベルが区別されます。 遺伝的性別はによって決定されます 染色体. ホルモン 性腺の性を決定し、性器は性器の性を決定します。 ただし、これらの定義では、性別間の移行形態を説明することはできません。 これは、男女の生物学的特性を持っているために、性別を明確に判断できない人がいるためです。 たとえば、人の 染色体 男性の性別を示している可能性がありますが、ホルモン 同じ人を女性の性別に割り当てます。 この種の事例は、性別の古典的な定義の弱点を明らかにしています。これは、実際に生物学的不利益をもたらすことなく、影響を受けた人々に障害を証明することしかできません。 しかし、多くの場合、影響を受けた人々は、彼らが異常であるという印象を与えられるため、心理的に苦しみます。
機能とタスク
生物の生物学的性別は、遺伝的およびホルモン的に決定されます。 生物学的機能は、一次および二次性器の形成に関連しています。 女性の 物理的な 彼女は子供を任期まで運ぶことができます。 この過程で、子供は母親によって世話をされます 妊娠 体内および母乳育児による出産後。 男性は生産します 精子 性行為中に女性に渡される精巣のライディッヒ細胞での生殖のため。 これは、さまざまな生物学的性別特性の重要性を強調しています。 しかし、それは、含意によって、男性と女性が本質的に根本的に異なっていなければならないこと、または生殖できない人々が想定される性同一性障害を持っていることを意味するものではありません。 遺伝的性別は染色体によって決定されます ディストリビューション セックスの 染色体。 女性にはXNUMXつのX染色体があり、男性にはXNUMXつのX染色体とXNUMXつのY染色体があります。 これに基づいて、ホルモンプロセスは人間の発達中に引き起こされ、それが一次性徴と二次性徴を決定します。 したがって、性ホルモン テストステロン 一次および二次男性の性的特徴の形成に責任があります。 女性のセックス ホルモン （ エストロゲン & プロゲスチン）乳房の成長などの二次的な女性の性的特徴の形成を決定する 月経。 女性の表現型は、次の場合に自動的に発生します テストステロン 存在しないか、動作しません。 したがって、一次性徴および二次性徴は、遺伝的決定および生物学的調節メカニズムを通じて発達する可能性があります。 女性と男性の両方の特徴が生じる間性の特徴も、これらの生物学的プロセスの影響を受けます。 しかし、心理的および社会文化的に決定された性差もあり、それは第三紀の性的特徴の中に数えられます。 彼らはおそらく性別特有の行動で自分自身を表現します。 ただし、三次性別の特徴は文化的グループによって異なります。 ここで、社会は男性と女性の役割行動を決定します。 したがって、性別研究では、社会、心理学、生物学が性同一性に与える影響を調べます。性転換者は、生物学的性別を特定せず、性別適合手術によって適応させたいと考えることがよくあります。 ここで、特定の発達段階または社会政治的および文化的影響におけるホルモンプロセスが果たす役割も、ジェンダー研究の文脈で調査されています。 科学的には、性別の決定はいくつかの要因に依存することがますます明らかになっています。 この文脈では、インターセクシュアリティとトランスセクシュアリティの違いも指摘できます。インターセクシュアリティの場合、女性と男性の両方の性別特性が存在するか、明確な性別特性がまったくありません。 性転換症では、生物学的性別は心理的に知覚される性別と一致しません。
病気と苦情
生物学的性別からのどの特徴的な逸脱が性別または基礎となる医療の正常な変化に起因するかを判断することは必ずしも容易ではありません 条件。 間性発現は染色体によって引き起こされる可能性があります ディストリビューション, 遺伝子 突然変異、またはホルモン異常。 染色体 ディストリビューション 障害には以下が含まれます ターナー症候群, クラインフェルター症候群、またはモザイク。 に ターナー症候群、X染色体はXNUMXつだけ存在します。 別の性染色体が欠落しています。 罹患した個体は、外部から女性の表現型を形成し、身長が低い。 性的成熟は起こりません。 さらに、さらなる発達障害のリスクがあるため、生涯にわたる治療が必要です。 クラインフェルター症候群では、罹患した人はXNUMXつのX染色体とXNUMXつのY染色体を持っています。 男性の表現型が発生します。 典型的な男性の表現型が発達しないことが明らかになるのは思春期までではありません。 精子 のために生産が減少します テストステロン 欠乏。 さらに、男性と女性の両方の性器を形成する間性の人々がいます。 医学では、これは ふたなり verus（真の雌雄同体）。 雌雄同体はまた、自己授精は不可能ですが、子供を産むことも父親の子供を産むこともできます。 この形態のインターセクシュアリティの原因についてはほとんど知られていません。 完全なアンドロゲン耐性（CAIS）では、X染色体とY染色体の男性セットを持つ人は、最初から女性の表現型を発症します。 この現象では、男性ホルモンのテストステロンが生成されますが、それを吸収できる受容体が不足しています。 さらに、可能性のあるいわゆるホルモン障害があります つながる 女性の男性化と男性の女性化に。
