製品
ジアゼパム 錠剤、ドロップ、注射用溶液、および浣腸の形で市販されています（バリウム、 ジェネリック）。 それは1962年以来多くの国で承認されています。2020年に、 ジアゼパム点鼻薬 アメリカで発売されました。 ジアゼパム ベンゾジアゼピングループのXNUMX番目のメンバーとしてホフマンラロシュのレオスターンバックによって開発されました。
構造と特性
ジアゼパム (C16H13ClN2O、Mr = 284.7 g / mol）は白色の結晶として存在します 粉 それは非常に難溶性です 水。 1,4-に属していますベンゾジアゼピン系薬.
エフェクト
ジアゼパム（ATC N05BA01）には不安があり、 鎮静剤、睡眠誘発、筋弛緩、および抗けいれん作用。 効果はGABAへの結合によるものですA 受容体、GABA作動性阻害の増強をもたらします。 ジアゼパムの半減期は24〜48時間と長いです。 活性代謝物であるデスメチルジアゼパムの半減期は最大100時間です。
適応症
使用の適応症は次のとおりです。
- 不安、興奮、緊張状態。
- Basic 鎮静、術前投薬。
- 急性不安に関連する興奮と パニック発作.
- 運動性激越とせん妄の振戦せん妄。
- てんかん重積状態およびその他のけいれん状態。
- 子癇。
- 筋肉 痙攣、痙性状態。
用量
薬のラベルによると。 ジアゼパムは、経口、非経口、鼻腔内、および直腸に投与されます。
乱用
他の同様 ベンゾジアゼピン系薬、ジアゼパムは抑制剤として乱用されています 麻薬.
禁忌
- 過敏症
- 呼吸不全
- 重度の肝機能障害
- 睡眠時無呼吸症候群
- 重症筋無力症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ジアゼパムはCYP3AおよびCYP2C19の基質であり、対応する 相互作用 可能です。 中枢抑制剤 薬物 とアルコールは強化する可能性があります 副作用 ジアゼパムの。
有害な影響
最も一般的な 副作用 疲労、眠気、および筋力低下。 ベンゾジアゼピン系薬 依存症につながる可能性があり、中止時に離脱症状を引き起こす可能性があります。
