製品
Obiltoxaximabは、2016年に米国で輸液製品（Anthim）として承認されました。 多くの国ではまだ登録されていません。 Obiltoxaximabは、国の組織からの資金提供を受けて開発され、主にテロ攻撃の犠牲者の治療を目的としています。 炭疽菌 胞子（戦略的国家備蓄）。
構造と特性
オビルトキサキシマブは、分子量1kDaのキメラIgG148κモノクローナル抗体です。
エフェクト
オビルトキサキシマブはの成分に結合します 炭疽菌 防御抗原（PA）と呼ばれる毒素。 その結果、抗体はXNUMXつの有毒物質のアクセスを防ぎます タンパク質 細胞の内部にそして組織を保護します。
適応症
肺の治療に 炭疽菌 バクテリアと、組み合わせて 抗生物質。 オビルトキサキシマブは、代替療法が適切でないか利用できない場合、予防のための二次治療薬としても使用できます。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。 患者は次のように前治療されます ジフェンヒドラミン.
禁忌
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
の薬物動態 シプロフロキサシン オビルトキサキシマブの影響を受けません。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 健康な被験者には以下が含まれます 頭痛、そう痒症、 気道 感染、 咳、局所注射部位反応、鼻づまり、および じんましん。 オビルトキサキシマブは過敏反応を引き起こす可能性があり、 アナフィラキシー.
