In ミューレングラハト病 （シソーラスの同義語：Cholaemiafamiliaris simplex;家族性コレミア;家族性非溶血性ビリルビン血症;家族性非溶血性 黄疸; 家族性の非溶血性黄疸; ジルベール（ミューレングラハト）症候群; ギルバートコレミア; ギルバート病; ジルベール-ミューレングラハト症候群; Icterus intermittens juvenilis; 先天性コレミア; ミューレングラハト病; ミューレングラハト症候群; Morbus（Gilbert-）Meulengracht; モルバスジルベール; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; 新生児黄疸 ギルバート-レレボレット症候群; ジルベール-ミューレングラハト症候群における新生児黄疸; Gilbert-Lereboullet症候群における新生児黄疸; ジルベール-ミューレングラハト症候群における新生児黄疸; ICD-10-GME80。 4：ジルベール-ミューレングラハト症候群）は ビリルビン 代謝（ビリルビン： 胆汁 顔料）。 この病気は、高ビリルビン血症の最も一般的な家族性の形態を表しています（ ビリルビン セクションに 血).
ミューレングラハト病 常染色体優性遺伝です。
性比：男性は女性よりも頻繁に影響を受けます。
頻度のピーク：この病気は主に20歳前後に発生します。
有病率（病気の頻度）は約9％（ドイツ）です。
経過と予後： ミューレングラハト病 無害な代謝障害です。 治療 必要ありません。 少し高くなっています ビリルビン 血清レベルは呼吸器疾患の発生率の低下と関連しているようです（慢性閉塞性肺疾患 (COPD）、気管支がん/肺 癌）。 ただし、決定的な関連性を証明するためのさらなる研究が続く必要があります。
