青年期症候群
「低身長または低身長症候群」は存在しません。 低身長を構成するさまざまな症候群、すなわち症状または現象の組み合わせがあります。 最もよく知られている症候群はウルリッヒです ターナー症候群 （さらなる症状については説明を参照）、21トリソミー、プラダーウィリー症候群またはヌーナン症候群。
これらすべての症候群には、その外観の一部として小人症が含まれています。 これらの症候群では、小人症はそれほど重大な症状ではない傾向があります。 ほとんどの場合、影響を受けた子供たちは、生活の質や生存に大きな脅威をもたらす身体的および心理的レベルの他の症状を持っています。 持っている子供 プラダーウィリ症候群 小さく、筋力の欠如（筋緊張低下）を示し、顔や性器に顕著な特徴があります。さらに、衝動調節障害に苦しんで発症します。 肥満 （肥満）飽くなき空腹感で3歳から。 21トリソミーの子供は目の顔の変化を示します、 口、鼻と耳。 臓器は奇形であり、運動と知能の欠陥が現れます。
診断
診断のために、病気の疑わしい原因に応じて異なるアプローチに従う必要があります。 主に、影響を受けた人の身長を測定する必要があります。 次のステップでは、親と兄弟のサイズを収集し、親の子供の平均目標身長を決定する必要があります。
さらに、必要に応じて、思春期の発達を調べ、 X線 左手の検査は、年齢を決定するために実行する必要があります 骨格。 また、診断手順の一部は、遺伝性疾患を示す他の身体的特徴についての子供の検査です。 の臨床検査 血 さまざまな ホルモン （甲状腺、性的、 成長ホルモン）、炎症マーカー、代謝性疾患および自己免疫疾患の特別なマーカーも、小人症の原因をより正確に特定できるようにするために、診断の一部にすることができます。
治療
今日では、さまざまな形態の小人症が成長とともに扱われる可能性があります ホルモン。 ただし、これはすべてのフォームに適用されるわけではなく、小児科の専門家が行う必要があります 内分泌学 （の教育 ホルモン）。 小人症の治療法は原因に大きく依存します。
家族の原因がある場合は、の代替（交換）で作業することはできません 成長ホルモン。 思春期の開始が遅れる場合は、性ホルモンの投与量を少なくすることで思春期の開始を加速させることができます。 原因が成長ホルモン欠乏症である場合、ウルリッヒ ターナー症候群または 慢性腎不全、成長ホルモンの代用は規定された養生法に従って使用することができます。 のような病気で ビタミンD 欠乏症では、不足しているホルモン（この場合はビタミンD）を投与することで正常な成長を達成できます。 同じことが、吸収不良が存在する他の病気にも当てはまります。つまり、特定の栄養素が体に十分に吸収されません。
