遺伝：機能、タスク、役割と病気

遺伝は子供たちを彼らの親戚に似せる責任があります。複雑なプロセスのフレームワーク内で、さまざまな特性が染色体。その過程で、それぞれの特性のXNUMXつの表現は、常に母親と父親を通して出会う。

遺伝とは何ですか？

人間は46を持っています染色体. 染色体 DNAのキャリアであり、物理的な外観に関するすべての情報が保存されています。人間は46本の染色体を持っています。染色体はDNAのキャリアであり、その上に物理的な外観に関するすべての情報が保存されています。たとえば、彼らはどの目の色が発達するか、または子孫がどのサイズに達するかを決定します。生殖細胞を除いて、体の各細胞には46本の染色体があります。減数分裂。染色体の二倍体セットは、母親と父親から等しい部分で来ます。染色体は遺伝の出発点です。継承される特性に応じて、さまざまなルールと特性があります。集団における大きな遺伝的多様性の決定は、とりわけ対立遺伝子の組換えです。対立遺伝子は染色体の個々の構成要素です。このように、新しい生活条件への適応が必要になるとすぐに、進化は長期的に同時に起こることができます。

機能とタスク

子どもたちが親によく似ていることの目立ちは古くから知られています。しかし、そのような現象がどのように発生するかは、1865年にGregor JohannMendelによって徐々に解読されました。彼はエンドウ豆を使った実験を行ったため、植物の特徴が受け継がれるプロセスに名前を付けることができました。ただし、これらの規則性を25,000対64で人間に伝達することはできません。代わりに、それははるかに複雑なプロセスです。人間の染色体には合計で約XNUMX個の遺伝子があります。これらは最終的に、代謝プロセスの外観と経過を決定します。遺伝的差異はほぼ無限大です。合計で約XNUMX兆の可能な組み合わせがあり、最終的には、人々は似ていても、互いに異なることが保証されます。結局、遺伝は、すべてのセルのすべての特性についてXNUMXつの青写真（それぞれが母親と父親からのもの）があることを保証します。どの特性が優勢になるかは、非常に早い段階で決定されます。したがって、特定の特性が優勢に継承され、他の特性は劣性のままであるという事実になります。どの特性が優勢になるかに影響を与えることはできません。この場合、親は劣性遺伝子を持っており、それが優性に発展する可能性があります遺伝子相続の過程で。たとえば、母親と父親が黒と金髪を持っている可能性があります髪。原則として、黒髪主に継承されます。しかし、母親は同様に運ぶことができます遺伝子金髪の場合髪、それは自分自身を主張しませんでしたが、今ではおそらく同じものと結合します遺伝子父親の、それによって子孫も最終的にブロンドの髪を受け取ります。最終的に子孫で検索される既存の、しかし発現されていない遺伝遺伝子のために、孫が祖父母またはより遠い親類に似ている可能性もあります。最終的に、すべての人は自分の外見で自分自身を主張することができなかった遺伝子を持っています。それにもかかわらず、これらの特性の継承は可能です。したがって、遺伝の最も重要な課題は、遺伝的多様性の生成です。これは進化にとっても非常に重要です。

疾患および障害

遺伝の文脈では、病気が発生する可能性があります。特定のパターンに従って受け継がれるさまざまな遺伝性疾患が存在します。例えば、白皮症、クレチン病およびピーターズプラス症候群は常染色体劣性遺伝します。ここでの出発点は再び染色体です。常染色体遺伝では、欠陥のある遺伝子は、性別の決定に関与しない染色体の50つにあります。しかし、病気が定着して子孫に伝染するためには、両方の親が損傷した遺伝子を持っている必要があります。この方法でのみ、病気の可能性があります。しかし、両親が積極的に病気に苦しむ必要はありません。代わりに、形質が確立されていないという点で保因者になることもできますが、それでも遺伝物質には存在します。一方、常染色体優性疾患では、欠陥遺伝子の存在がトリガーとなるのに十分です。疾患。したがって、病気にかかる子供のリスクはXNUMXパーセントです。常染色体優性の方法で遺伝する疾患には、例えば、鎌状赤血球が含まれます。貧血 or マルファン症候群。常染色体の遺伝に加えて、ゴノソームを介して伝染するものもあります。たとえば、原因となる遺伝子血友病または赤緑失明 X染色体上にあります。女性にはXNUMXつのX染色体があり、男性にはXNUMXつのX染色体とXNUMXつのY染色体があります。 X連鎖遺伝の場合、親と子の性別が決定的です。たとえば、男性がXゴノソームに欠陥のある遺伝子を持っている場合、健康な母親にもかかわらず、すべての娘が病気の保因者になります。これは、子供たちが性を発達させるために、父親からXNUMX本と母親からXNUMX本のX染色体を受け取るという事実に基づいています。女性にも欠陥遺伝子がある場合、すべての子孫が特定の病気の発現を示します。女性だけが影響を受ける場合、彼女の娘が保因者である間、彼女の息子は病気にかかります。保因者に子供がいる場合、彼らは保因者、健康、または同数の病気になります。