まとめ| ギランバレー症候群（GBS）

まとめ

ギランバレー症候群（GBS）は、神経線維の脱髄に基づく神経障害です。この過程で、神経細胞は電源ケーブルに匹敵する絶縁層を失い、それが原因で神経細胞情報を送信する機能を失うこと。原因は完全には解明されていません。

以前の感染症に対する自己免疫反応と神経アレルギー反応について説明します。原則として、ギランバレー症候群はどの年齢でも発生する可能性がありますが、特に25〜60歳前後で発生します。通常、この病気は上気道または胃腸管の感染から2〜4週間後に始まります。

最初の症状が戻ってきました痛み、足のしびれや感覚。次に、脚、筋肉のほぼ対称的な運動衰弱に従います痛み、歩行と立ち難。下から上昇する麻痺は呼吸麻痺につながる可能性があり、心停止ので、換気フォルダーとその下にペースメーカー必要になる場合があります。

診断は、集中的な面接、身体神経学的検査、および穿刺脳脊髄液の酒の診断）。治療は集中的な医療の下で症候的に行われますモニタリング。有利な治療コースが優勢です。年配の患者と長い患者換気期間（1ヶ月以上）は予後が悪いです。患者の最大4％が数か月または数年後に再発し、再び病気になります。

ギランバレー症候群の原因は明確に解明されていません。自己免疫反応が起こっているようです。免疫システム体自身の組織を攻撃します。ギランバレー症候群（GBS）では、組織サンプルの顕微鏡検査により、髄質鞘内の特定の免疫細胞（マクロファージを含む）の炎症と浸潤が明らかになります。神経.

これにより、ミエリン鞘の前根と後根から脊髄（多発根炎）および関連する末梢神経（多発性神経炎）、筋肉と過敏症の原因です。

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