広い意味での同義語
- 急性特発性多発根神経炎
- 多発神経炎
- Landry-Guillain-Barré-Strohl症候群
- 多発根炎
- 特発性多発根神経障害
- キスマウスランドリー症候群
- GBS
定義
ギランバレー症候群は、神経線維の脱髄に基づく神経障害です。 25歳前後と60歳前後に1つの病気のピークがあります。 男性は女性よりも頻繁に影響を受けます。 ギランバレー症候群の頻度は2-100 / 000です。 XNUMX /年。
歴史
この形態の病気は、XNUMX〜XNUMX日以内に急速に進行し、重度の麻痺が脚、腕に影響を及ぼします。 首 呼吸筋は、早くも1859年にJean-Baptiste-OctaveLandrydeThézillat（1826 – 1865）によって記述されました。 彼は急性上行麻痺のXNUMX人の患者に関する報告を書いた。 このため、ランドリーの麻痺は、特に急速に進行する重度の疾患の場合、今日でも「ギランバレー症候群」と呼ばれています。
Ernst von Leyden（1832 – 1910）は、1880年に、神経突起の原発性炎症性疾患としての「急性および亜急性多発性神経炎」と原発性をすでに区別しています。 脊髄 病気、特に 急性灰白髄炎。 ギランバレー症候群は、実際にはギランバレー症候群と呼ばれるべきです。 1916年、ジョルジュギラン、ジャンアレクサンドルバレ、アンドレストロールは、急性神経根神経炎（神経根の炎症）に苦しむ患者の脳脊髄液（液）の正常細胞数（細胞アルブミン解離）の典型的なタンパク質レベルの上昇を最初に説明しました。 ）、これはギランバレー症候群の典型です。
脳脊髄液（液）の抽出 穿刺）いわゆる 酒の診断 1891年にドイツの内科医HeinrichIrenaeusQuinckeによって発明されました。 ギランバレー症候群GBSの解剖学的病理学的変化の最初の大規模な表現は、W。ヘイメーカーとJWケルノハンによって編集されました。 原因についての論争では、早い段階で「感染性」または「リウマチ性」の病因についての話がありました。
Alfred Bannwarth（1903 – 1970）とHeinrich Pette（1887 – 1964）は、1940年代初頭にアレルギー性-高アレルギー性の原因を主張しました。 だから彼らはすでに 免疫システム。 1956年、カナダのミラーフィッシャーは別の形態の病気について説明しました。
彼は、眼筋の急性麻痺、標的運動の障害（運動失調）、および筋肉の欠如を示したXNUMX人の患者の病気の経過を報告しました。 反射神経 腕と脚に。 XNUMX人の患者はまた顔の筋肉組織の麻痺を持っていました。 回復はXNUMX人の患者すべてで自発的に起こった。 XNUMX年後、JHオースティンは、現在慢性炎症性脱髄性多発神経炎（CIDP）と呼ばれている慢性型の疾患について説明しました。
