統合失調症：原因

病因（病気の発症）

統合失調症 は、環境の影響だけでなく遺伝的要因も重要な役割を果たす多因子イベントの結果です。 両親や祖父母からの遺伝的負担は少なくとも80％と推定されています。 SNP (一塩基多型; 以下を参照) 現在、遺伝的に決定されたリスクの 30 ～ 50% を説明できます。 統合失調症.「脆弱性-ストレスZubin と Nücherlein によると、この病気の発症にはいくつかの要因が含まれています。 これらには、とりわけ、遺伝的要素と発達障害が含まれます。 組織学的検査により、多くの変化が明らかになりました。 脳、 といった 脳萎縮 （脳の収縮）、そして何よりも、 ボリューム 海馬 (脳の一部。側頭葉にあり、 辺縁系; 大脳辺縁系は、感情を処理し、ドライブ行動を生成するために使用されます) および扁桃体 (扁桃体 (扁桃核); 大脳辺縁系の一部; 不安の発症に重要な役割を果たします)。 また、様々な神経伝達物質（メッセンジャー物質）が発育に影響を与えると考えられています。 統合失調症、しかしこれについては矛盾した記述があります。 GABA (ガンマアミノ酪酸) が不足している可能性があります。 脳; これに関するある研究では、欠乏症の重症度が臨床症状と相関していました。

病因（原因）

生物学的原因

  • 両親、祖父母からの遺伝的負担 (少なくとも 80% と推定される); SNP (一塩基多型) は現在、統合失調症の遺伝的リスクの 30 ～ 50% を説明できます。
    • 統合失調症患者との遺伝的関連性が高いほど、病気のリスクが高まる
      • 一卵性双生児の場合、一致率は約50%
      • 罹患した27.3人の両親の子供 XNUMX%
      • 罹患した一方の親の子供 7.0 %
      • 第一度近親者 約9%
      • 親戚 三度程度 2%程度
    • 遺伝子多型に依存する遺伝的リスク：
      • 遺伝子/ SNP（一塩基多型;英語：一塩基多型）：
        • 遺伝子: DRD2
        • SNP: 遺伝子 DRD6277 の rs2
          • 対立遺伝子コンステレーション：CT（1.4倍）。
          • アレルコンステレーション：CC（1.6倍）
    • 遺伝病
      • 微小欠失症候群 22q11 – 22 番染色体の長腕の 11 位の変化: a の欠如 遺伝子 （DGCR8遺伝子のノックアウト）通常は制御不能を防ぎます 脳 皮質（大脳皮質）における活動; 結果には、の異常が含まれます ハート および顔、胸腺形成不全（部分的または完全な欠如 胸腺)、口蓋裂、低カルシウム血症 (カルシウム 欠乏症）、および原発性副甲状腺機能低下症（副甲状腺機能不全）、および発達遅延。 さらに、発症のリスクが30倍増加します 精神病 一般人口と比較して; 有病率 1 人に 3 人。000 人
  • 出生時の両親の年齢が高い
  • 子宮内栄養失調またはアカゲザル因子不適合（アカゲザル不適合）などの妊娠または出産の合併症
  • 冬または初秋の出産
  • 少数民族の地位
  • 早期発達障害
  • 知能が低い

行動の原因

  • 覚醒剤の消費
    • たばこ（喫煙）
  • 薬物使用
    • アンフェタミン 例: Ectasy (同義語: モリー; MDMA: 3,4-メチレンジオキシ-N-メチルアンフェタミン) または同様の作用 交感神経興奮; メタフェタミン（「クリスタルメタ」）。
    • 大麻 （ハシシとマリファナ）。
  • 心理社会的状況

病気に関連する原因

  • てんかん（発作障害）
  • 統合失調感情障害やスキゾイドパーソナリティ障害などの精神障害

その他の原因