典型的な臨床症状に加えて、タイプに応じてさまざまな筋肉グループでより顕著になり、多くの場合、すでに診断、臨床検査、機能テストの方向に医師を向けています つながる 診断に。 筋ジストロフィーの場合、通常、筋肉が増加します 酵素 セクションに 血、これは筋肉の大幅な喪失によるものです 質量.
あらゆる形態の筋肉消耗において、典型的な変化は 筋電図。 筋活動は病理学的に変化します–ジストロフィーでは多くの小さな放電が見られ、神経関連の形態では単一の放電が大幅に減少します。 筋 生検 遺伝子検査は、個々の形態を決定的に区別するために使用できます。
筋萎縮について何ができるでしょうか？
筋萎縮症はまだ治癒していませんが、多くの罹患者とその親族は大きな希望を持っています 遺伝子 治療。 遺伝的欠陥、その身体への影響、および可能な対策の研究は世界中の多くの研究機関で行われていますが、残念ながら、XNUMXつの形態の筋肉消耗に対する遺伝子操作された治療法はまだ見つかっていません。
すべての治療 措置 したがって、動きの喪失を補償し、停止することを目的としています。 コーディネーション 筋萎縮によって引き起こされます。 さらに、拘縮、車椅子関連の歩行困難、または咳の活動の低下によって引き起こされる呼吸器疾患などの二次症状を治療する必要があります。 多くの形態の筋萎縮は、影響を受ける人々にとって非常にストレスが多く、親戚にとっては多大なケアの負担となることが多いため、この病気を日常的に管理するためのヒントは大歓迎です。
筋萎縮のサポートグループ
多くの自助グループとイニシアチブDeutscheMuskelschwundhilfeとDeutscheGesellschaftfürMuskelkrankeは、さまざまな形態の筋萎縮について長年の経験を持っています。 Weserbergland-KlinikHöxterは、ドイツの筋肉疾患の専門クリニックです。
特に、より重度の筋萎縮の患者の場合、クリニックプログラムは病気の進行を止めるのに役立ちます。 構成は次のとおりです。
- 集中的な理学療法
- 水中体操
- ヒートバス
- マッサージ
- 刺激電流治療
- 筋肉トレーニング
毎年数週間クリニックプログラムを受けている患者は、数ヶ月続く症状の改善を報告します。
筋肉消耗性疾患を予防できますか？
筋肉の消耗のほとんどすべての形態は遺伝性であるため、それらを防ぐことはできません。 それらについてのトリッキーなことは、それらが常染色体またはX連鎖劣性遺伝形式に従うことが多いということです。 平易な言葉で言えば、これは明らかに健康な人が病気の保因者になることができ、したがって家族が必ずしも病気になることなく病気が世代を超えて受け継がれることを意味します。
誰かが筋萎縮の多くの形態のXNUMXつを担っているのかどうかをテストすることは現在不可能であり、多くの形態の非常に多様な経過を考えると、倫理的および道徳的側面に関しても、おそらく限られた範囲でのみ望ましいです。結果。
