副作用
パラセタモール 副作用を引き起こす可能性がありますが、これらは必ずしもすべての人に発生するわけではありません。 薬に対する反応は人によって異なります。 めったにありません パラセタモール の変化につながる 血 値、これはまれに増加することを意味します 肝臓 酵素 研究室で見つけることができます。
実験室で他の変更が発生することはめったにありません。 血小板、白の欠如 血 細胞、特定の欠如 白血球 （顆粒球）またはすべての血球の欠如。 ごくまれに、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、急性の一般的な膿疱性発疹などの重度の皮膚反応が発生することがあります。 過敏反応は、次のような薬の副作用として発生する可能性があります：じんましんへの皮膚の単純な発赤、腫れ 喉頭、息切れ、発汗、 吐き気、立ち寄る 血 圧力とアレルギー ショック.
このような重篤な副作用の場合は、治療を中止する必要があります。 特に敏感な人は、気管支けいれん、いわゆる鎮痛性喘息を経験する可能性があります。 鎮痛剤。 の過剰摂取に注意することが重要です パラセタモール 深刻な原因となる可能性があります 肝臓 ダメージ。 長期間にわたって高用量で服用すると、パラセタモールは原因となる可能性があります 頭痛, 疲れ と緊張。 薬を長期間服用して突然中止した場合、筋肉 痛み 発生する可能性があります。
相互作用
パラセタモールが同時に服用された場合 痛風 薬プロベネシド、パラセタモールの排泄が減少するので、それはより長い効果があります。 この場合、パラセタモールの投与量を減らす必要があります。 抗炎症薬のサリチルアミドをパラセタモールと一緒に服用すると、パラセタモールが体内に長く留まり、蓄積する可能性があります。 睡眠薬 フェノバルビタールなどの抗てんかん薬、 フェニトイン, カルバマゼピン リファンピシン、およびアルコールは、パラセタモールの毒性代謝産物への分解を促進します。
これは、これらの薬と組み合わせたパラセタモールが毒性になる可能性があることを意味します 肝臓 低用量でも。 パラセタモールをXNUMX週間以上服用すると、抗凝血剤（抗凝固剤）の効果が高まります。 対照的に、パラセタモールを時折摂取しても、抗凝血には影響しません。
パラセタモールと エイズ 薬ジドブジンは時々特定の欠乏症の発症につながる 白血球、好中球顆粒球。 したがって、パラセタモールは、医学的アドバイスの後にのみ、この活性物質と組み合わせて服用する必要があります。 薬コレスリラミン（の治療 脂肪代謝 障害）体内へのパラセタモールの吸収とその効果を低下させます。
