以下は、高尿酸血症または痛風によって引き起こされる可能性のある最も重要な疾患または合併症です。
目と目の付属肢（H00-H59）。
- Iridopathia urica – 眼の関与 痛風.
内分泌、栄養および代謝性疾患（E00-E90）。
- 高脂血症/脂質異常症（脂質代謝障害）。
- 高コレステロール血症 (LDL コレステロール 標高）。
- HDLコレステロールの減少
- 高トリグリセリド血症 （の過剰なトリグリセリドレベル 血).
心臓血管系（I00-I99）
- アテローム性動脈硬化症（動脈硬化、動脈硬化）。
- 脳卒中（脳卒中）
- 痛風 ハート – の寄託 尿酸 の結晶 心筋 (ハート 筋）。
- 高血圧（高血圧）
- 冠動脈疾患 (CAD; の疾患 冠状動脈）*。
- 心筋梗塞*（心臓発作）
・痛風の男性 関節炎 心血管リスクが増加しています。 ただし、これは純粋な男性には適用されません。 高尿酸血症.肝臓、胆嚢、および 胆汁 管–膵臓（膵臓）（K70-K77; K80-K87）。
- 堆積物による肝障害
筋骨格系 (M00-M99)
- 変形性関節症（若い患者）
- 滑液包炎 (滑液包の炎症)、通常は肘。
- 慢性的 関節炎 (関節の炎症) (高齢患者)。
- 慢性関節損傷（いわゆる水晶関節症）。
- 不可逆的、つまり不可逆的な関節の変化と破壊。
- 多関節 関節炎 ウリカ（痛風）/ 多発性関節炎 urica – 複数のローカリゼーションが可能: 頸椎 (アトラス デンス関与）、仙腸関節 関節 （びらん性仙腸結腸炎）、手（しばしば小さい 指 関節; 特に女性）、膝関節、足。
- 腱鞘炎 (腱鞘 炎症）慢性痛風の表現として。
- 軟部組織または骨のエントフィ（軟部組織に尿酸が沈着し、 骨格).
サイケ– 神経系 （F00-F99; G00-G99）。
- 勃起不全 (ED) – 少なくとも 6 か月間の慢性的な病状であり、性交を試みたものの少なくとも 70% が失敗する状態を表します。
- 末梢神経障害 (末梢神経系の疾患) – 単神経障害 (単一の末梢神経への損傷); togout による neurapraxia (伸張または圧力によって引き起こされる神経の機能不全; 手根管の正中神経の 89%)
泌尿生殖器系（腎臓、尿路–性器）（N00-N99）。
- 慢性腎不全（腎機能のゆっくりとした進行性の低下につながるプロセス）。
- 持続勃起症–性的刺激なしで4時間以上続く勃起; 症例の95％は虚血性または低流量持続勃起症（LFP）であり、これは非常に痛みを伴います。 LFPはできます つながる 不可逆に 勃起不全 わずか4時間後; 治療: 血 誤嚥および場合によっては海綿体内 (ic) 交感神経刺激注射。 「ハイフロー」持続勃起症 (HFP) は即時の対策を必要としない
- 尿腎症 (痛風腎症; 痛風 腎臓）–堆積 尿酸 腎臓または痛風関連の結晶 腎臓 関連する動脈を伴う疾患 高血圧.
- 尿路結石症 (尿酸 石）。
さらに心血管代謝疾患へ
- 関連研究により、尿酸の発現を遺伝的に決定する多数の DNA バリアント (一塩基多型 (SNP)) が特定されました。 血. メンデル無作為化は、尿酸値の上昇が 2 型の因果関係に重要であるかどうかを調査するために使用されました。 糖尿病、冠状動脈 ハート 疾患 (CHD)、虚血性 ストローク, 心不全. この目的のために 28 つのグループが形成されました。グループ I は合計 XNUMX 人です。 SNP 尿酸値に関連すると以前に研究で特定されました。 グループ II はグループ I から形成されました: 14 SNP 尿酸値とのみ関連し、他の特性 (非多面発現関連) とは関連しないものを選択しました。 これらから遺伝的リスク スコア (GRS) が形成され、前述の心血管代謝疾患に関連付けられました。 結果: 尿酸特異的 SNPS と有意に関連していた 高尿酸血症 (痛風)、しかしタイプ 2 との関連なし 糖尿病、冠状動脈性心疾患（CHD）、虚血性 ストローク, 心不全 GRS から検出できます。
