広い意味での同義語
顆粒球減少症
無顆粒球症とは何ですか？
いわゆると 無顆粒球症、顆粒球がほぼ完全に不足しています。 顆粒球は白に属します 血 細胞（白血球）と感染に対する防御に責任があります。 感染または損傷が始まった 骨髄、顆粒球の数を減らすことができます。
これは、医学用語では顆粒球減少症と呼ばれます。 その結果、体の防御システムが低下し、感染症にかかりやすくなりました。 無顆粒球症 これの極端な形です 条件.
これらは無顆粒球症の原因です
無顆粒球症 XNUMXつの異なる形式に分けることができます。 一般に、先天性の非常にまれな無顆粒球症と、より頻繁に獲得されるタイプIおよびタイプIIの無顆粒球症とは区別されます。 先天性無顆粒球症はコストマン症候群としても知られており、すでに出生時に顆粒球（より正確には好中球顆粒球、白のサブクラス）が少なすぎるかまったくない病気です。 血 セル）。
原因は遺伝子の突然変異にあり、それは最終的には白人の成熟障害につながります 血 細胞、すなわち十分な成熟顆粒球が生成されません。 I型反応では、体自身の免疫過程が顆粒球に向けられ、顆粒球を破壊します。 対照的に、タイプIIの顆粒球欠損症は、形成の欠如に基づいており、多くの場合、 骨髄.
したがって、タイプIはタイプIIよりも突然（急激に）発生する可能性があり、時間の経過とともに悪化します。 顆粒球の強力な減少が起こり得る理由は多くの異なる可能性があります。 特定のようないくつかの薬に不耐性がある場合、無顆粒球症が発生する可能性があります 鎮痛剤 （鎮痛薬）など Novalgin®（メタミゾール）、解熱剤（解熱剤）、甲状腺機能を阻害する薬（サイロスタティック チアマゾールや カルビマゾール）、いわゆる 神経遮断薬 の治療のために 精神疾患 または特定 抗生物質 （スルホンアミド、セファロスポリン、メトロニダゾール）。 さらに、いわゆる細胞増殖抑制剤を用いた細胞殺傷療法の適用、例えば、 化学療法、顆粒球を沈める可能性があります。 さらに、血液形成障害 骨髄 無顆粒球症の原因です。
診断
に加え 病歴 病気と最近の薬の検査、 リンパ 節と粘膜は診断上非常に重要です。 無顆粒球症を診断する最も重要な手段は、臨床検査です。 ここではいわゆるラージ 血球数 決定的な役割を果たします。
ここでは、顆粒球も含むさまざまな白血球サブクラスの頻度が個別に測定されます。 顆粒球の減少（500細胞/マイクロリットル未満の血液）は、無顆粒球症を示している可能性があります。 さらに、他の病気を除外するための他の血液値の決定（鑑別診断） はとても重要です。 さらに、いわゆるの可能性があります 骨髄穿刺、ここでは、小さな骨髄サンプルが骨頂から採取され、血球形成障害について検査されます。 この検査は、サンプルのさまざまな染色を利用して顕微鏡下で実行されます。これにより、とりわけ、細胞のさまざまな（表面）特性が可視化され、通常は病理医によって実行されます。
